URGENCES

DOULEURS ABDOMINALES & URGENCES

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URGENCES SERVEUR -INTOXICATION AUX CYANURES

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La mine d’or de Camp Caïman

 

Un regard de géologue sur l’or en Guyane Française

 

 

 

 


 

« Association Djoubaté – communiqué de presse sur la mine d’or de Camp Caïman

Végétation et biodiversité »

Le cyanure nous préoccupe. Quel est son usage dans la mine? Comment est-il rendu inoffensif ?

A quoi sert le cyanure dans la mine ?

Le cyanure est employé dans l’industrie minière depuis bien longtemps.

Dans la mine d’or de Camp Caïman, il sera mélangé à la saprolite (roche décomposée, oxydée). Cette roche est broyée et passée dans une solution de cyanure afin de mettre en solution l’or emprisonné de la roche. Par la suite, l’or en solution est capté par du charbon actif (généralement du charbon de noix de coco). L’or est finalement récupéré sur des plaques, par électrolyse classique.

Pastilles de Cyanures

Pastilles de NaCN (dimension 6 cm)

D’année en année, les événements et expériences font que ces procédés sont sans cesse améliorés, toujours dans le sens de la sécurité du personnel, des populations et de l’environnement.

Dans l’enceinte de l’usine

A l’usine, le cyanure circule en circuit fermé. Lorsque l’or est prélevé, 50% du cyanure est recyclé, le reste passe dans une unité de destruction des cyanures, toujours à l’intérieur de l’usine. Les boues qui ont été traitées ne quittent le périmètre de l’usine vers le parc à résidus que si la teneur est inférieure ou égale à 1mg/L de cyanure, (1 milligramme par litre ; 1ppm = 1 part par million de parts, c’est aussi égal à 1 mg/litre). Ce procédé de traitement des cyanures fait l’objet d’un suivi quasi continu afin de respecter la norme prescrite. Ainsi, aucun résidu ne sortira de l’usine si la norme n’est pas respectée.

Est-ce que le cyanure est dangereux ?

Oui, à forte dose, il peut tuer comme d’autres produits.

Camions de transport du Cyanure

Le cyanure est transporté dans des remorques et récipients spéciaux, qui peuvent encaisser des chocs et flotter.

Trouve-t-on du cyanure dans la nature?

Oui, dans certains aliments, notamment le manioc amer et doux. Le manioc non cuit présente des teneurs de

  • 40 à 130 mg de cyanure par kg (ou litre)(manioc doux)
  • 80 à 412 mg de cyanure par kg (ou litre) (manioc amer)

Pour plus d’informations sur le manioc, vous pouvez consulter ce fichier
http://www.eatwelleatsafe.ca/frfiles/factsheets/Manioc.pdf (PDF)

Selon les informations rapportées sur ce site, les produits avec moins de 50 mg de cyanure par kg sont considérés comme inoffensifs. Vous n’avez jamais été malade après avoir mangé du manioc. Ne changez surtout pas vos habitudes.

D’autres fruits contiennent aussi du cyanure, extrait de Wikipedia :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Cyanure#Dans_la_nature

Les noyaux de fruits, comme les cerises et les abricots, contiennent souvent des cyanures ou des glycosides cyanogènes. Les graines de pomme en contiennent également. Les amandes amères dont on fait de l’huile d’amande contiennent aussi un glycoside cyanogène, l’amygdaline.

Carte de la montagne de Kaw avec les concentrations de cyanures à Camp Caïman

Carte de Camp Caïman avec teneurs en cyanure ( cliquer pour agrandir la carte )

La carte présente les teneurs en cyanure à la sortie de l’usine et à la sortie du bassin de décantation du parc à résidus créé pour récupérer les eaux de ruissellement du parc (tache bleue). Les teneurs dans les cours d’eau sont calculées parce que non détectables.

Dans le parc à résidus, le cyanure contenu dans les boues épaissies est oxydé et fixé avec d’ autres éléments (accélération de processus naturels) et devient inerte. Les rayons ultraviolets (UV) dégraderont encore les cyanures et seulement les eaux de ruissellement sortiront du parc à résidus à une teneur inférieure à 0.1 mg/L qui est la norme de rejet des effluents liquides dans le milieu naturel. Et très rapidement, il va continuer à être détruit par les UV et se diluer. Il devient inférieur au seuil de détection des méthodes d’analyses dès son arrivée dans la Kounana.
La carte montre les teneurs estimées le long des 40 km de méandres du trajet qui conduit l’eau dans l’Oyak appelé ainsi à partir de la confluence Orapu / Comté.

Unité de contrôle des cyanures

L’unité de contrôle des cyanures

En résumé

  • Le cyanure sera déjà traité à l’intérieur de l’usine, et n’en sortira que s’il est inférieur ou égal à 1 mg par litre.
  • Le cyanure en trace contenu dans les eaux de ruissellement du parc à résidus sera en grande partie détruit par les rayons ultraviolets et en sortira à une teneur inférieure ou égale à 0,1 mg par litre qui est la norme légale des rejets des eaux dans le milieu naturel.

 

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URGENCES dans Dossiers cyanure dose mortelle

quantité léthale
 

 

 

 

 

 

Formes 

Les sels de cet ion sont extrêmement toxiques, de même que l’acide qui leur est associé : l’acide cyanhydrique. Dans le langage courant, on utilise souvent le terme cyanure pour désigner le cyanure de potassium (KCN).

Les ferrocyanures (ou hexacyanoferrates II) Fe(CN)64 -, en revanche, sont pratiquement inoffensifs. Les ferrocyanures de calcium, de sodium et de potassium sont des additifs alimentaires (anti-agglomérants) respectivement référencés E 538, E 535 et E 536.

Le ferrocyanure de potassium est autorisé pour le collage des vins blancs ou rosés présentant des excès de fer en vue d’une mise en bouteilles[3] en raison de sa capacité à faire précipiter les métaux (fer et cuivre notamment) responsables de casses. Ce traitement est à l’origine de la création du diplôme national d’œnologie en 1955 car les pouvoirs publics ont alors estimé qu’il était nécessaire de former des techniciens compétents et responsables pour réaliser l’opération. Le déferrage des vins rouges par collage au ferrocyanure de potassium est interdit car il est impossible de contrôler l’absence de résidus de fer (dissous ou en suspension) dans le vin du fait de la coloration du vin liée à la présence d’anthocyanes.

Historiquement, le collage au ferrocyanure de potassium des vins présentant des sucres résiduels était pratiqué et permettait de réduire la teneur du vin en micronutrients utilisables par les levures responsables de refermentations spontanées.

Les ferricyanures (ou hexacyanoferrates III) Fe(CN)63- présentent également une faible toxicité.

Source et utilisation 

Dans la nature 

Les cyanures peuvent être produits par des bactéries, des moisissures et des algues et sont contenus dans de nombreux aliments et des plantes. Dans les plantes, les cyanures sont normalement liés à des molécules de sucre sous la forme de glycosides cyanogènes et servent aux plantes comme défense contre les herbivores. Les racines du manioc ou encore les graines de lin contiennent des glucosides cyanogènes et, souvent, il faut les traiter avant la consommation (en général par ébullition prolongée). Les noyaux de fruits, comme les cerises et les abricots, contiennent souvent des cyanures ou des glycosides cyanogènes. Les pépins de pomme en contiennent également. Les amandes amères dont on fait de l’huile d’amande contiennent aussi un glycoside cyanogène, l’amygdaline. L’ingestion de 50 amandes amères peut causer la mort d’un homme[4]. Beaucoup d’enzymes hydrogénases contiennent des ligands cyanurés sur leurs sites actifs.

Selon l’Agence canadienne d’inspection des aliments[5], le glycoside cyanogène contenu dans ces amandes devient toxique lorsqu’il se transforme en acide cyanhydrique dans le corps. La dose létale de cyanure se situe entre 0,5 et 3,0 mg par kg de poids corporel.

Chimie 

Le cyanure est un anion qui est souvent rencontré en chimie.

Chimie de coordination

Le cyanure est considéré comme le ligand le plus puissant pour beaucoup de métaux de transition. La grande affinité des métaux pour le cyanure peut être attribuée à sa charge négative et sa capacité à entrer dans une liaison p.

Quelques complexes:

  • Les octocyanures [M(CN)8]4-(M= Mo, W) qui ont une forme dodécaédrique ;
  • Les hexacyanures [M(CN)6]3- (M = Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co), qui ont une forme octaédrique ;
  • les tétracyanures [M(CN)4]2- (M = Ni, Pd, Pt), qui ont une forme carrée plane ;
  • les dicyanures [M(CN)2]- (M = Cu, Ag, Au), qui ont une forme linéaire.

Le pigment bleu foncé Bleu de Prusse, utilisé comme teinture, est un complexe cyanuré du fer. Le bleu de Prusse peut produire du cyanure d’hydrogène par action des acides.

Synthèse organique (voir nitriles)

Très nucléophile, le cyanure est facilement introduit dans des molécules par déplacement de l’halogène correspondant. Les cyanures organiques, en général, sont appelés nitriles. Ainsi, CH3CN peut s’appeler cyanure de méthyle mais, normalement, on parle de acétonitrile. En chimie organique, le cyanure est utilisé pour augmenter la longueur des chaînes organiques en même temps que l’introduction d’autres fonctions:

RX + CN- → RCN + X- (Substitution nucléophile) suivi de
  1. RCN + 2 H2O → RCOOH + NH3 (hydrolyse), ou
  2. RCN + 0.5 LiAlH4 + (seconde étape) 2 H2O → RCH2NH2 + 0.5 LiAl(OH)4 (sous reflux dans de l’éther, suivi de l’ addition de H2O)

Une méthode alternative pour introduire le cyanure est l’hydrocyanatation où le cyanure d’hydrogène réagit avec un alkène. Un catalyseur métallique est nécessaire.

Un phénomène peut se produire si la transmutation de la cyanure (substances hyperprotéique du cyanure) et du dicyanure est cataclysée mutuellement et molléculairement entre les deux substances.

Divers 

  • Les cyanures sont utilisés comme insecticides dans les bateaux et comme raticides.
  • Les Professeurs Ernst T. Krebs Senior et Junior avaient proposé l’administration intraveineuse d’amygdaline en chimiothérapie carcinologique. En effet, elle délivre du cyanure sous l’action d’une beta-glycosidase spécifiquement exprimée par certains tissus tumoraux. L’amygdaline IV n’a cependant pas fait la preuve de son efficacité.
  • Le cyanure est utilisé dans l’extraction minière et dans l’industrie pour extraire l’or [6] et l’argent en remplacement du mercure.
  • Il est utilisé également pour réaliser l’électrodéposition (électrolyse) de certains métaux (argent, or, cadmium, cuivre, mercure…)
  • Libéré par le Zyklon B, le cyanure d’hydrogène fut utilisé par les Nazis durant la Seconde Guerre mondiale comme poison dans les chambres à gaz.
  • Cyanure est le nom d’un des membres du groupe de hip-hop Français ATK
  • Cyanure (Cyanide en anglais) nom d’une chanson de Metallica retrouvée sur l’album Death Magnetic

Sécurité

Toxicité 

Article détaillé : Intoxication au cyanure.

Le cyanure se fixe sur les atomes de fer contenus dans l’hémoglobine et la cytochrome oxydase. Cette dernière est responsable du transport et de l’utilisation de l’oxygène dans la chaîne respiratoire mitochondriale. Il est à signaler que, si la fixation de cyanure sur l’hémoglobine déplace la courbe de saturation de l’hémoglobine vers la gauche et diminue de ce fait l’extraction d’oxygène par les tissus, ce mécanisme est modeste dans la mort par intoxication au cyanure.

Il est particulièrement redoutable sous forme de cyanure d’hydrogène, composé volatile et très toxique. Ce gaz se forme notamment lorsque les cyanures sont acidifiés (en solution ou par les sucs gastriques après ingestion). Il est utilisable pour ses propriétés anoxiantes comme arme chimique.

L’intoxication au cyanure peut se produire simplement lors de l’ingestion de certaines plantes (cassave, manioc…) et de noyaux de certains fruits. Ces derniers contiennent une molécule de cyanogène, l’amygdaline, décomposée dans l’intestin en glucose, aldéhyde et cyanure, sous l’effet des bêta-glucosidases. L’amande amère possédant elle-même une bêta-glucosidase activée à l’air, elle libère des effluves de cyanure d’hydrogène et de benzaldéhyde, c’est ce dernier qui dégage l’odeur d’amande amère couramment attribuée au cyanure lui-même.

La combustion de certains polymères (polyuréthanes) a entraîné des intoxications au cyanure et l’utilisation même des sels de cyanure en métallurgie en a accru le risque. Il est admis que, dans beaucoup d’incendies, notamment « feux de lits » (personnes fumant au lit, s’endormant, la cigarette provoquant une combustion lente des couvertures), les fumées peuvent contenir beaucoup de cyanures, ce qui explique que l’on trouve assez fréquemment des victimes décédées par intoxication avant d’être brûlées.

On trouve également du cyanure dans les pépins de pomme. Il est donc conseillé d’éviter d’ingérer ces derniers, même s’ils demeurent peu toxiques.[réf. nécessaire]

Antidotes 

Les antidotes suivants existent :

Il est nécessaire de réagir vite et, en cas d’arrêt respiratoire, de faire respirer de l’oxygène et en aucun cas de pratiquer le bouche à bouche car il y a un risque d’intoxication à l’expiration. Sous l’action de la chaleur le cyanure ne représente aucun danger.

Nomenclature 

Cyanure de sodium :

  • numéro CAS : 151-50-8
  • fiche toxicologique INRS : FT111

Cyanure de potassium :

  • numéro CAS : 143-33-9
  • fiche toxicologique INRS : FT111

Histoire 

  • À l’issue de la Seconde Guerre mondiale plusieurs nazis se sont suicidés en ingérant une capsule de cyanure, notamment Richard Glücks (1889-1945), Heinrich Himmler (1900-1945) et Hermann Göring (1893-1946) ; Magda Goebbels (1901-1945) et Joseph Goebbels, qui ont empoisonné au cyanure leurs six enfants et se sont suicidés, mais en se tirant une balle dans la tête.
  • La tentative d’empoisonner Raspoutine au cyanure échoua, mais on ignore s’il avait eu recours à la mithridatisation ou si le cyanure avait réagi à la cuisson avec le sucre du gâteau où il avait été placé.
  • 914 adeptes de la secte le Temple du Peuple sont décédés par absorption de cyanure lors d’un suicide collectif en 1978.

 

 

20 Réponses à “URGENCES”

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