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mannitol

Vendredi 6 décembre 2013

Mannitol

mannitol dans Analyses et Microbiologie 35px-Nuvola_apps_edu_science.svg 29px-Coupe_d%27Hygie.svg dans Comment developper votre medicament
Cet article est une ébauche concernant un composé chimique et la pharmacie.
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Mannitol
Mannitol
Identification
Nom IUPAC hexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Synonymes D-mannitol
No CAS 69-65-8 (D)
No EINECS 200-711-8 (D)
Code ATC A06AD16B05BC01B05CX04
PubChem 6251
No E E421
Apparence Poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule brute C6H14O6  [Isomères]
Masse molaire1 182,1718 ± 0,0076 g/mol
C 39,56 %, H 7,75 %, O 52,7 %,
Propriétés physiques
 fusion 166 à 168 °C
 ébullition 290 à 295 °C
Solubilité Soluble dans l’eau (216 g·l-1 à25 °C)
Masse volumique 1,52
Précautions
SIMDUT2
Produit non contrôlé

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le mannitol ou 1,2,3,4,5,6-hexanehexol (C6H14O6) est un polyol (« sucre-alcool« ) ; c’est un produit similaire au xylitol ou ausorbitol. Cependant, le mannitol a tendance à perdre un ion hydrogène en solution aqueuse, ce qui acidifie la solution. Pour cette raison, il n’est pas rare d’ajouter une substance pour ajuster son pH, comme le bicarbonate de sodium.

 

 

 

Applications

En médecine

Les solutés de mannitol à 10 ou 20 % sont hypertoniques. Ils sont utilisés surtout pour réduire la pression intra-cranienne dès les années 1960, en particulier dans certains cas de traumatisme crânien graves3. Ils semblent aussi efficace que les sérums salés hypertoniques4.

Ces solutés sont également utilisés pour traiter les patients atteints d’insuffisance rénale oligurique. Ils sont administrés par voieintraveineuse.

Il est classé « C » au niveau de sa sécurité foetale par le guide de référence Briggs sur le risque foetal et néonatal.5

Autres

On l’utilise comme édulcorant naturel, agent de cohésion et excipient.

Le mannitol est un édulcorant naturel qui possède 0,7 fois le pouvoir sucrant du sucre ordinaire ; on le rencontre dans diverses plantes (surtout des algues marines). Il a une saveur douce sans arrière-goût et on l’utilise dans divers aliments. Hormis son usage comme édulcorant, on l’utilise également souvent parce qu’il procure une meilleure structure à certains produits alimentaires et prévient leur dessèchement.

Le mannitol est un additif alimentaire qui possède le numéro E421.

Le mannitol a une chaleur de solution négative (comme le sorbitol, le xylitol et l’érythritol)6. Pour cette raison, le mannitol est l’édulcorant de friandises « rafraîchissant l’haleine ».

À doses excessives (en moyenne plus de 15-20 grammes par jour), le mannitol peut avoir un effet laxatif.

Il est utilisé dans la recherche du caractère biochimique mannitol (bactérie capable de dégrader le mannitol ou non) en microbiologie.

Il est parfois utilisé comme diluant de l’héroïne ou d’autres drogues illicites.

C’est un excipient dit « à effet notoire » .

Notes et références

  1.  Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007, sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2.  « Mannitol (d-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  3.  Wise BL, Chater N, The value of hypertonic mannitol solution in decreasing brain mass and lowering cerebro-spinal-fluid pressure, J Neurosurg, 1962;19:1038-1043
  4.  Francony G, Fauvage B, Falcon D et al. Equimolar doses of mannitol and hypertonic saline in the treatment of increased intracranial pressure, Crit Care Med, 2008;36:795-800
  5.  Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk, 8th edition. 2008. Published by: Lippincott Williams & Wilkins.
  6.  (en) R Steagall & L O’Brien Nabors, « Polyols: Beyond Sweet Taste », sur www.foodproductdesign.com, 10/01/2007 (consulté le 18 juin 2008)

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

 

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ici MANNITOL Mediament  hyperosmolaire

 

MANNITOL AGUETTANT : sa posologie

Voie injectable. Perfusion intraveineuse lente et régulière.

Selon l’état du malade, en fonction du poids et des thérapeutiques complémentaires :

chez l’adulte : perfusion de 500 ml/jour à raison de 60 à 70 gouttes/minute.

chez l’enfant : perfusion de 10 ml/kg/jour à raison de 10 à 15 gouttes/minute.

 

MANNITOL AGUETTANT : son aspect et forme

Solution limpide.

 

MANNITOL AGUETTANT : sa présentation

 

MANNITOL AGUETTANT : comment ça marche

SOLUTION PRODUISANT UNE DIURESE OSMOTIQUE.

Code ATC : B05BC01.

Glucide pratiquement non métabolisable, le mannitol est éliminé par les glomérules rénaux et n’est pas absorbé au niveau des tubules. De ce fait, il entraîne une élimination obligatoire d’une certaine quantité d’eau.

L’espace de diffusion du mannitol correspond au volume des espaces extracellulaires.

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Developpement du medicament

Mercredi 1 mai 2013
Developpement du medicament dans Comment developper votre medicament

developpement du medicament

 

 

 

 dans Les innovations de la Santé:médicales et pharmaceutique

 

 dans MEDICAMENTS

 

 dans Recherche Santé Medecine Pharmacie

 

 http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000000436679&dateTexte=&categorieLien=id

 

 

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l Asthme non allérgique : est une maladie Auto-immune

Dimanche 9 janvier 2011

l Asthme non allérgique : est une maladie Auto-immune dans A propos - PUBLICATIONS                        dans Comment developper votre medicament

Identification d’une proteine impliquee dans le developpement de l’asthme:  » TRAIL »

http://www.algerie-dz.com/forums/archive/index.php/t-67381.html

Voir la version complète : Identification d’une proteine impliquee dans le developpement de l’asthme


04/01/2008, 14h48

L’asthme est l’affection chronique la plus frequente chez les enfants. Un enfant australien sur cinq souffre de cette inflammation chronique des voies aeriennes. L’inflammation est le resultat d’une activation des lymphocytes TH2, et serait liee a la severite et a la progression de la maladie. Cependant les reponses precoces de l’epithelium respiratoire a une exposition a un allergene qui induisent l’inflammation et la bronchoconstriction restent encore peu connues.

Une nouvelle proteine jouant un role crucial dans dans le developpement de l’asthme a ete decouverte. Des teneurs elevees de cette proteine appelee TRAIL ont ete trouvees dans les voies respiratoires des asthmatiques.

Le ligand TRAIL, un membre de la superfamille du facteur de necrose tumorale (TNF) est une cytokine recemment decouverte qui intervient dans la regulation de differents types de reponses immunitaires et inflammatoires. L’etude de ses fonctions biologiques a surtout vise a determiner ses effets sur la croissance tumorale car il a la propriete d’induire la mort cellulaire des cellules cancereuses tout en epargnant les cellules saines.
Les chercheurs ont montre que l’inhibition de TRAIL empeche le developpement de l’inflammation et de l’obstruction des voies respiratoires. Cette proteine a pour effet d’augmenter la reponse des lymphocytes TH2 et la pathogenie de l’asthme.

Ces travaux ouvrent une nouvelle voie vers le developpement de traitements de l’asthme qui cibleront la molecule TRAIL. L’etude a ete menee par une equipe internationale de biologistes australiens de l’Universite de Newcastle, de l’Hunter Medical Research Institute et du John Hunter Children’s Hospital a Newcastle, en Nouvelle-Galles du Sud, du Peter MacCallum Cancer Centre a Melbourne, allemand et japonais.

http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52456.htm (http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/52456.htm)
04/01/2008


good

06/01/2008, 14h57

Merci Medit de cet article providentiel!

Le mois de 04/Novembre 2007 un Algérien , avait communiqué , indiréctement la précence d une sorte de marqueur auto-immune dans les maladies asthmatiques, en proposant un traitement de l asthme sur l action de l Erythrocytose 2°-qui est l augmentation anormale du nombre des globules rouges conséquente à l asthme- qui aggrave la dyspnée.

Je m explique:
l asthme n était pas considéré (et il ne figurait pas dans la liste des marqueurs spécifiques ou généraux avec les maladies autoimmunes)
jusqu a cette date comme maladie AUTOIMMUNE!
Dr Assas l avait inclue dans son mémoire et travaux comme maladie autoimmune le 4/11/2007(Voire ci dessous et dans le F.A. santé)
Les maladies autoimmunes sont une quarantaine ou plus- mais avant cette date l asthme n y était pas inclu .
Et grace à vous Médit
la proteine TRAIL est dorénavent le marqueur autoimmun de l asthme!!!!

Et toutes les approches thérapeutiques changent avec.
Le remède proposé par Dr Assas M. agit comme immunomodulateur dans les maladies autoimmunes y compris l asthme .
—————————————

Un nouveau médicament anti-auto-immunes
Un dépot de brevet à été formulé par Docteur Assas Mustapha,médecin Algérien, à l INAPI d Alger, le 04/11/2007 sous le n°3912
Il concérne la synthèse d un nouveau médicament contre les maladies auto-immunes.
Les maladies auto-immunes sont un groupe de plus d ‘une quarantaine de maladies.
Elles sont habituellement soignées par les corticoides et autres immuno-suppresseurs ou immuno-modérateurs.
Dont la PTI-ou thrombopénie sévère ,l asthme, le RAA,la polyarthrite rhumatoide,la myasthénie,tendinites,uveite.éczéma..etc
Ce nouveau médicament , n est pas un corticoide et ne présente pas les contre-indications et les effets secondaires habituellement rencontrés.
C’est un traitement de choix dans les PTI ou thrombopénie sévères, dans l asthme, la polyarthrite rhumatoide,l éczéma,où il a donné des résultats trés significatifs.
Il s utilise par voie orale;par doses de 1ml env chez les enfants,et de 2 ml env chez les adultes en prises biquotidiennes.


vBulletin® v.3.8.5, Copyright ©2000-2011, Jelsoft Enterprises Ltd. Tous droits réservés – Version française vbulletin-fr.org————————————————————————————————————————————————– dans Dossiers  http://www.allergique.org/spip.php?article2808

Asthme non allergique : les tests cutanés peuvent apporter beaucoup !

par Dr Alain Thillay

publié le  10 août 2005

La maladie asthmatique est une entité nosologique. Si les mécanismes inflammatoires sont bien connus dans les asthmes allergiques et dans les asthmes non allergiques, on connaît peu de chose sur le primum movens de la réactivité chez ce dernier. C’est l’objet de ce travail simple et élégant.

Réactivité des tests cutanés au sérum autologue chez des patients atteints d’asthme non allergique. : A. Tedeschi*, A. L. Comi, M. Lorini*, C. Tosini* and A. Miadonna

*Second Division of Internal Medicine, IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico and Division of Internal Medicine and Respiratory Disease, Ospedale Fatebenefratelli, Milano, Italy

dans Clinical & Experimental Allergy 35 (7), 849-853.

- Contexte

  • Des altérations inflammatoires des voies respiratoires ont été mises en évidence chez les patients atteints d’asthme non allergique, mais le facteur déclenchant n’a jamais été défini.
  • L’hypothèse d’une activation auto-immune des cellules inflammatoires a été émise.

- Objectif *-Evaluer si les facteurs de libération de l’histamine sont présents dans les sera de sujets atteints d’asthme non allergique.

- Méthodes

  • Vingt-quatre patients souffrant d’asthme non allergique ont subi in vivo des tests cutanés avec du sérum autologue et in vitro une épreuve de libération de l’histamine par les basophiles à l’aide des basophiles autologues et aussi de basophiles provenant de donneurs sains.
  • Vingt-sept sujets ayant des troubles respiratoires allergiques et trois sujets sains ont été choisis comme contrôle.

- Résultats

  • Les tests cutanés au sérum autologue étaient positifs chez 14/24 asthmatiques non allergiques (58%) alors qu’ils étaient négatifs chez les 30 sujets contrôle (P<0,001).
  • Seul le sérum d’un patient ayant eu un test cutané positif au sérum autologue parmi les douze testés in vitro a induit la libération d’histamine avec ses basophiles autologues.
  • Le sérum des autres patients ayant un test au sérum autologue positif induisait la libération d’histamine à partir des IgE membranaires fixées sur les basophiles autologues.
  • Les sera provenant aussi bien des autres sujets asthmatiques non allergiques que des sujets contrôle n’ont pas provoqué de libération d’histamine significative à partir de basophiles provenant de trois donneurs sains.

- Conclusion

  • La réactivité cutanée au sérum autologue est commune parmi les sujets atteints d’un asthme non allergique, indiquant la présence de facteurs circulants de la libération d’histamine.
  • Cependant, seule une minorité de patients montrent in vitro une libération d’histamine par auto-anticorps (anti-Fc epsilon RI ou anti-IgE).
  • La présence de facteurs circulants de la libération d’histamine pourrait contribuer à l’initiation ou au maintien de l’inflammation des voies respiratoires des sujets atteints d’asthme non allergique.

1e29673fe362d061f2054fb8eae076e1-5ac98 dans Les innovations de la Santé:médicales et pharmaceutique

 Dr Alain Thillay

Commentaire de l’auteur :

Les résultats de cette étude suggèrent fortement que, quel que soit le mécanisme mis en cause, dans l’asthme allergique ou non, tout passe par la libération de l’histamine par les basophiles via la sollicitation de IgE fixées sur la membrane de ces basophiles ou de leurs récepteurs membranaires.

Dans l’asthme allergique, l’activation du basophile est spécifique de l’allergène qui ponte les IgE ce qui entraîne message trans-membranaire, mobilisation du calcium intra-cellulaire puis dégranulation des facteurs pré-formés dont l’histamine. Nous connaissons tous la suite.

Dans l’asthme non allergique, tout est identique sauf l’activation qui se ferait grâce à la présence d’auto-anticorps anti-IgE ou anti-récepteurs des IgE.

Il semble que dans certaines urticaires chroniques dites idiopathiques, la même extrapolation ait déjà été faite.

Cela nous ramène à nos considérations quasi philosophiques qui nous a déjà permis de nous interroger sur l’augmentation de la prévalence des maladies allergiques IgE médiées parallèlement à celle des maladies auto-immunes. Les maladies allergiques IgE médiées relèvent d’une augmentation de la fonction TH2, les maladies auto-immunes de celle de la fonction TH1.

Mais en fait, à la lumière de ce qui est communiqué actuellement à propos des cellules T régulatrices CD4+ CD25+ qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de la balance TH1/TH2, ne serait-ce alors que le dérèglement de cette cellule régulatrice qui serait responsable des maladies allergiques IgE médiées et des maladies auto-immunes.

A suivre, vraiment passionnant !

En passant, il faudra tordre le coup à cette vieille mauvaise habitude d’appeler les asthmes non allergiques des asthmes intrinsèques, ce qui ne veut rien dire. Au minimum, il faut parler dans ce cas d’asthme non allergique et si l’on veut être un tantinet provocateur parler d’asthme auto-immun. De quoi faire hurler les vieilles barbes, c’est super !

 

référence :

http://www.allergique.org/spip.php?article2808

 dans Recherche Santé Medecine Pharmacie     

 

PARAFFINE PROCESS FABRICATION

Dimanche 11 juillet 2010

 Brevet process paraffine
http://www.fischer-tropsch.org/primary_documents/patents/FR/fr824893.pdf

Procedure for paraffin oil processing
http://www.fischer-tropsch.org/primary_documents/germ_pat_apps/reel_243_261_267.pdf

Chicken-GALUS-Poulet- UN MODELE POUR LA RECHERCHE BIOMEDICALE

Mardi 25 mai 2010

galus

 

Des organismes modèles pour la recherche biomédicale
Trans-NIH Initiative Gallus National Institutes of Health

Le poulet domestique est le premier organisme non-mammifères modèle de recherche. Recherche utilisant du poulet a été responsable de découvertes cruciales dans le développement, la virologie, l’immunologie, l’oncologie, la génétique et l’évolution. La communauté de recherche de poulet est diversifiée, ce qui reflète la valeur du poulet comme modèle non seulement pour la recherche biologique, mais aussi comme une espèce majeure agricoles. Dernières élucidation de la séquence du génome complet de poulet et le développement de techniques de manipulation génétique n’ont augmenté que de son utilité en tant que modèle. Ce site constitue une ressource centrale d’information pour le soutien des initiatives du NIH pour la recherche génomique sur les poulets et autres espèces d’oiseaux, ainsi que des liens vers les ressources communautaires, des réunions et des publications.

Caractéristiques et avantages:

*
Le séquençage du génome de poulet a produit un ensemble de haute qualité de 1,2 Go organisées dans 39 paires de chromosomes. La différence presque triplé de taille entre le poulet et les génomes de mammifères reflète une réduction substantielle de la teneur en répétition entrecoupées, pseudogènes et duplications segmentaires. L’ensemble actuel prévoit déjà un projet de très grande qualité, et les NIH-soutenu les efforts visant à porter cette question à un stade quasi-finis sont en cours.
* Le poulet est évolutif placées pour combler le fossé entre les mammifères et les vertébrés non-Amniotes, et est de loin le représentant le mieux étudié de toutes les espèces aviaires, offrant ainsi une ressource précieuse génomique pour la génomique comparative.
* Le développement embryonnaire une forme aisément accessible et manipulées dans le poulet, ce qui explique son historique important en tant que modèle embryologique.
* Près de 3 millions de SNP ont été identifiés entre la base (type sauvage) rouge assemblage de séquences jungle volaille et une analyse partielle de trois races de poules (couche, de chair et de nègre-soie), la démonstration d’une remarquable diversité génétique au sein même de races commerciales.
* Un grand nombre des ressources génétiques et des outils sont disponibles, y compris les assemblages de séquences, bases de données SNP, cartes de liaison, des puces, des tableaux de carrelage, des études de QTL, l’annotation et l’expression des gènes des bases de données, et des techniques de plus l’expression des gènes et de précipitation qui peuvent être ciblées avec précision dans l’embryon de poulet.
* Des centaines de bien caractérisé des lignées mutantes et les lignes pures de poulet ont été développées.
* Transgéniques ont été générés en utilisant les deux vecteurs rétroviraux et les cellules souches embryonnaires.
* Contribution remarquable de la recherche utilisant des poulets comprennent le premier rétrovirus, la démonstration de la génétique mendélienne chez les vertébrés, l’oncogenèse, les mécanismes de recombinaison, de l’immunologie, la base moléculaire de la morphogenèse des vertébrés et de la formation de structures.
* Un ensemble complet de la littérature s’étend plus de 100 ans.
* Le poulet est un modèle idéal pour l’analyse QTL, avec plus de 1500 QTL. Commercial populations coûter des milliards, ce qui alimente l’intérêt, et de permettre, de la génétique quantitative chez le poulet. En outre, le poulet est unique parmi les principales espèces agricoles dans un certain nombre de lignes très pures sont disponibles.
* Une communauté de recherche internationale importante est consacrée à l’élaboration et le partage des ressources génomiques.

 Lien d origine(-en anglais-)
http://www.nih.gov/science/models/gallus

LE  GUIDE  DES RESSOURCES  GENOMIQUES

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/guide/

 

Using the Map Viewer to Explore Genomes

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=handbook∂=ch20

 

 

LES CANCERS TRANSMISSIBLES PAR GENES CHEZ L HOMME
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez   (ajoutez dans les fenetres) OMIM  CANCER
http://www.americangenes.com/search/node/cancer

PROCEDURES ET INVESTIGATIONS -

Jeudi 20 mai 2010

Liste des procédures et invéstigations-Lexique-


http://www.nlm.nih.gov/mesh/2009/mesh_trees/E05.pdf

Comment identifier:un atome ,une molécule,une solution. etc..

Mercredi 19 mai 2010

 Résonance magnétique spéctrométrie- Résonance magnétique nucléaire.

 http://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9sonance_magn%C3%A9tique_nucl%C3%A9aire

 

Spectrographie de masse dans wikipedia -traduit en fr-

http://translate.google.com/translate?hl=fr&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Mass_spectrometry&ei=xvv0S_6KCKekOIeE-dQP&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CCoQ7gEwAA&prev=/search%3Fq%3Dmass%2Bsp%25C3%25A9ctrometry%26hl%3Dfr%26lr%3D%26sa%3DG%26prmd%3Dilvb
Catalogue de service : reconnaitre les atomes et molécules  par la spéctrographie de masse,et d autres sérvices.
http://www.ams.tudor.lu/cms/ams/content.nsf/0/8F556595A985221BC12572AB004D9196/$file/CatServicesWeb.pdf

 

La banque de données spéctrale mondiale ,identifier,et comparer votre spéctre!Telechargez le site:

http://chemdata.nist.gov/mass-spc/amdis

 

La banque de données de gênes biologiques:(éxtraordinaire!)
http://xpdb.nist.gov:8060/BMCD4/index.faces

http://www.cstl.nist.gov/biotech/strbase/

 

La bibliothèque thermodynamique des réactions enzymatiques:

http://xpdb.nist.gov/enzyme_thermodynamics/

 

 

 

Présentation de la plate-forme de spectrométrie de masse

 

par Fanny Gaillard – 20 avril 2007

La plate-forme de spectrométrie fait partie des services communs de la Station Biologique de Roscoff (FR2424). Elle comporte des équipements d’électrophorèse 2D ainsi que deux spectromètres de masse : le Q-Tof 2 de la société Micromass couplé à la capLC (Waters) et le Voyager DE STR de la société Applied Biosystem.

- Electrophorèse
Le matériel est commun : les utilisateurs prennent contact avec l’ingénieur responsable de la plate-forme puis viennent avec leurs réactifs réaliser eux mêmes leurs expériences.

Première dimension : Protean IEF Cell (Biorad) et IPGphor (Amersham).
Deuxième dimension : PowerPac universal (Biorad) et Multiphor (Amersham).
Petit équipement : Agitateur à balancement et sécheur de gel.
Imagerie : Scanner (Amersham) et Typhoon Trio (Amersham).

Ce matériel est dédié à la séparation de protéines et à leur révélation. Toutefois, l’utilisation du Typhoon Trio couvre un domaine d’applications plus large au niveau de la Station comme, par exemple, le marquage d’ADN.

- Spectrométrie de Masse

ESI Q TOF : Q Tof 2
Les analyses sont réalisées par l’ingénieur responsable de la plate-forme.
Comment identifier:un atome ,une molécule,une solution. etc.. dans Analyses et Microbiologie QTofRed

Le spectromètre peut fonctionner en mode d’injection directe ou être couplé à une nano chromatographie liquide (capLC Waters). L’ionisation de l’échantillon est de type electrospray (ESI) avec une source à geométrie dite ’’Z Spray’’.

Cet appareil permet d’analyser des molécules biologiques et plus particulièrement de réaliser des études de protéomique :

- peptide mass fingerprinting

- séquençage de novo de peptides
Il sert également à l’analyse de protéines entières et de leurs modifications…

La gamme de masse est de 8000 en rapport m/z au niveau du Quad (premier analyseur) et de 16000 sur le TOF (Time of Flight, second analyseur).

L’utilisation de cette machine est facturée et se fait via un contrat de collaboration (voir la rubrique fonctionnement).

Maldi TOF : Voyager DE STR
Les analyses sont réalisées par l’ingénieur responsable de la plate-forme. Voyager DE STR

Cet appareil a été en partie financé par l’Europôle Mer : http://www.europolemer.eu/. Les échantillons sont co cristallisés avec une matrice sur une plaque. L’ionisation est faite par un laser 337 nm et les molécules ionisées vont ensuite être séparées dans un tube de vol. Pour les molécules de grande taille, l’analyseur temps de vol fonctionnera en mode linéaire. Pour les petites molécules type peptide, l’appareil est équipé d’un réflectron permettant une meilleure séparation des petites masses et donc une meilleure résolution.

Cet appareil permet d’analyser des molécules biologiques et plus particulièrement de réaliser des études de protéomique :

- peptide mass fingerprinting

- analyse de protéines entières

La gamme de masse est en théorie infinie sur le tube de vol en mode linéaire.

L’utilisation de cette machine est facturée et se fait via un contrat de collaboration (voir la rubrique fonctionnement).

 

Effects of cyclosporine, prednisolone and aspirin on rat autoimmune giant cell myocarditis.

Dimanche 16 mai 2010

( Un peu ancien comme article  mais tres important et toujours d actualité)

Effects of cyclosporine, prednisolone and aspirin on rat autoimmune giant cell myocarditis.

Journal: J Am Coll Cardiol 21:1254-60, 1993

Publication Date: 1993 April

Author(s): Zhang S, Kodama M, Hanawa H, Izumi T, Shibata A, Masani F

Abstract:

OBJECTIVES. Preventive effects of cyclosporine, prednisolone and aspirin on autoimmune giant cell myocarditis in rats were investigated.

BACKGROUND. The therapeutic efficacy of immunosuppressants for human myocarditis is controversial. Although harmful effects of immunosuppressive therapy on experimental viral myocarditis have been reported, the effects on autoimmune myocarditis have not been investigated. Recently, a novel experimental autoimmune myocarditis model characterized by congestive heart failure and multinucleated giant cell has been established. Using this model, the preventive effects of cyclosporine, prednisolone and aspirin on autoimmune myocarditis were investigated.

METHODS. Lewis rats were immunized with cardiac myosin in complete Freund’s adjuvant on days 0 and 7. In experiment 1, four groups of seven rats each were established. Rats in each group received for 21 days intraperitoneal injections of either 1) phosphate-buffered saline solution, 1 ml/day (control); 2) cyclosporine, 20 mg/kg body weight per day (cyclosporine 20); 3) prednisolone, 4 mg/kg per day; or 4) aspirin, 15 mg/kg per day. In experiment 2, two additional groups (five rats each) received for 21 days an injection of cyclosporine, 1 or 5 mg/kg per day (cyclosporine 1 and cyclosporine 5, respectively). All rats were killed on day 21, when histopathologic studies were performed and the titers of antimyosin antibodies were measured.

RESULTS. The rats in the control, prednisolone and aspirin groups became ill and immobile in week 3. In comparison, rats in the cyclosporine 5 and 20 groups were still active until death was induced. Heart weight/body weight, lung weight/body weight and liver weight/body weight ratios in the rats in the cyclosporine 5 and cyclosporine 20 groups were significantly lower than those in the control group, and no differences were detectable among rats in the control, prednisolone and aspirin groups. The rats in the latter three groups and the cyclosporine 1 groups showed severe myocarditis with multinucleated giant cells. However, myocarditis was effectively prevented in the rats in the cyclosporine 5 and 20 groups. The histologic scores in each group were 2.91 in the control group, 2.14 in the prednisolone group, 2.91 in the aspirin group and 0.02, 2.58 and 0.07, respectively, in the cyclosporine 20, 1 and 5 groups. Production of antimyosin antibodies was remarkably suppressed in rats in the cyclosporine 5 and 20 groups in comparison with values in all other groups.

CONCLUSIONS. Autoimmune myocarditis is preventable by cyclosporine but not by prednisolone or aspirin in usual dosages.

Address: First Department of Internal Medicine, Niigata University School of Medicine, Japan.

UI: 93210265

1°publication :travaux de recherche sur les medicaments-du Dr.ASSAS Mostepha

Dimanche 9 mai 2010

 

El Watan

Contenu Accueil > Edition du 16 décembre 2004

L’info. au quotidien>Epoque


Une invention en attente d'un financement

MÉDICAMENTS

 

Une invention en attente d’un financement

Un médecin généraliste exerçant dans le secteur privé à Mohammedia dans la wilaya de Mascara, le Dr Assas Mustapha, vient de découvrir deux nouvelles molécules thérapeutiques.

 

Un projet en attente d’un financement pour sa validation dont les documents nécessaires sont déposés au niveau du ministère de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière. Cette découverte, selon le Dr Assas, pourrait avoir une portée médicale et économique certaine au service de la santé. Passionné de la recherche en pharmacie et de la médecine depuis une quinzaine d’années, le Dr Assas a tenté l’expérience de synthétiser quelques molécules par biotechnologie (fermentation par eucaryotes). Les solutions synthétisées sont appelées entre autres, dz-29400-cvh, dz-29400-pn, dz-29400-or, dz-29400-derm1, dz-29400-vir, dz-29400-oph…. Selon notre interlocuteur, ces solutions vérifiées ne sont pas toxiques, car DL50 environ 11g/kg, pour le dz-29400-cvh. « Pendant plus de 5 ans, nous avons remarqué un très grand intérêt thérapeutique. Les composantes et structures moléculaires, et les essais cliniques contrôlés à grande échelle n’ont pas été réalisés à ce jour, pourtant ils sont exigés pour tout brevet d’invention », dira-t-il. Le Dr Assas regrette ne pas avoir les moyens de mener à terme sa découverte. Les solutions en question, souligne Dr Assas ont diverses fonctions, dont la solution dz-29400-cvh qui est un anticoagulant, fluidifiant sanguin, antitoxique cationique et organique, un antihyperthérmique et un antidiabétique et hypoglycemiant. Ce produit pourrait être utilisé, d’après lui, dans le traitement de l’angine de poitrine sous toutes ses formes, dans le cas d’infarctus du myocarde, et les autres infarctus organiques (cérébral, rénal, abdominal, rétine, etc.), les céphalés. « Le produit pourrait également offrir une possibilité de guérison chez les insuffisants rénaux sous dialyse ou en voie de l’être, avec élimination d’urée et de créatinine urinaire en baisse », a-t-il ajouté. Le Dr Assas signale que cette solution peut être utilisée par voie orale comme elle peut être présentée sous forme de collyre pour les problèmes ophtalmiques. « Elle peut être aussi préconisée dans l’énurésie nocturne chez l’enfant et l’adulte et donne d’excellents résultats dans les insuffisances cardio-respiratoires, l’asthme allergique et bronchospasmes », a-t-il indiqué.

Par Djamila Kourta