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Archive de la catégorie ‘Recherche Santé Medecine Pharmacie’

Comment identifier:un atome ,une molécule,une solution. etc..

Mercredi 19 mai 2010

 Résonance magnétique spéctrométrie- Résonance magnétique nucléaire.

 http://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9sonance_magn%C3%A9tique_nucl%C3%A9aire

 

Spectrographie de masse dans wikipedia -traduit en fr-

http://translate.google.com/translate?hl=fr&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/Mass_spectrometry&ei=xvv0S_6KCKekOIeE-dQP&sa=X&oi=translate&ct=result&resnum=1&ved=0CCoQ7gEwAA&prev=/search%3Fq%3Dmass%2Bsp%25C3%25A9ctrometry%26hl%3Dfr%26lr%3D%26sa%3DG%26prmd%3Dilvb
Catalogue de service : reconnaitre les atomes et molécules  par la spéctrographie de masse,et d autres sérvices.
http://www.ams.tudor.lu/cms/ams/content.nsf/0/8F556595A985221BC12572AB004D9196/$file/CatServicesWeb.pdf

 

La banque de données spéctrale mondiale ,identifier,et comparer votre spéctre!Telechargez le site:

http://chemdata.nist.gov/mass-spc/amdis

 

La banque de données de gênes biologiques:(éxtraordinaire!)
http://xpdb.nist.gov:8060/BMCD4/index.faces

http://www.cstl.nist.gov/biotech/strbase/

 

La bibliothèque thermodynamique des réactions enzymatiques:

http://xpdb.nist.gov/enzyme_thermodynamics/

 

 

 

Présentation de la plate-forme de spectrométrie de masse

 

par Fanny Gaillard – 20 avril 2007

La plate-forme de spectrométrie fait partie des services communs de la Station Biologique de Roscoff (FR2424). Elle comporte des équipements d’électrophorèse 2D ainsi que deux spectromètres de masse : le Q-Tof 2 de la société Micromass couplé à la capLC (Waters) et le Voyager DE STR de la société Applied Biosystem.

- Electrophorèse
Le matériel est commun : les utilisateurs prennent contact avec l’ingénieur responsable de la plate-forme puis viennent avec leurs réactifs réaliser eux mêmes leurs expériences.

Première dimension : Protean IEF Cell (Biorad) et IPGphor (Amersham).
Deuxième dimension : PowerPac universal (Biorad) et Multiphor (Amersham).
Petit équipement : Agitateur à balancement et sécheur de gel.
Imagerie : Scanner (Amersham) et Typhoon Trio (Amersham).

Ce matériel est dédié à la séparation de protéines et à leur révélation. Toutefois, l’utilisation du Typhoon Trio couvre un domaine d’applications plus large au niveau de la Station comme, par exemple, le marquage d’ADN.

- Spectrométrie de Masse

ESI Q TOF : Q Tof 2
Les analyses sont réalisées par l’ingénieur responsable de la plate-forme.
Comment identifier:un atome ,une molécule,une solution. etc.. dans Analyses et Microbiologie QTofRed

Le spectromètre peut fonctionner en mode d’injection directe ou être couplé à une nano chromatographie liquide (capLC Waters). L’ionisation de l’échantillon est de type electrospray (ESI) avec une source à geométrie dite ’’Z Spray’’.

Cet appareil permet d’analyser des molécules biologiques et plus particulièrement de réaliser des études de protéomique :

- peptide mass fingerprinting

- séquençage de novo de peptides
Il sert également à l’analyse de protéines entières et de leurs modifications…

La gamme de masse est de 8000 en rapport m/z au niveau du Quad (premier analyseur) et de 16000 sur le TOF (Time of Flight, second analyseur).

L’utilisation de cette machine est facturée et se fait via un contrat de collaboration (voir la rubrique fonctionnement).

Maldi TOF : Voyager DE STR
Les analyses sont réalisées par l’ingénieur responsable de la plate-forme. Voyager DE STR

Cet appareil a été en partie financé par l’Europôle Mer : http://www.europolemer.eu/. Les échantillons sont co cristallisés avec une matrice sur une plaque. L’ionisation est faite par un laser 337 nm et les molécules ionisées vont ensuite être séparées dans un tube de vol. Pour les molécules de grande taille, l’analyseur temps de vol fonctionnera en mode linéaire. Pour les petites molécules type peptide, l’appareil est équipé d’un réflectron permettant une meilleure séparation des petites masses et donc une meilleure résolution.

Cet appareil permet d’analyser des molécules biologiques et plus particulièrement de réaliser des études de protéomique :

- peptide mass fingerprinting

- analyse de protéines entières

La gamme de masse est en théorie infinie sur le tube de vol en mode linéaire.

L’utilisation de cette machine est facturée et se fait via un contrat de collaboration (voir la rubrique fonctionnement).

 

Pourquoi la trithérapie a-t-elle amélioré le pronostic du sida?

Dimanche 16 mai 2010

 

http://www.sidasante.com/azt/lamivudine_et_sida/lamivudine_et_sida.htm

TOUTE L AGRICULTURE

Lundi 10 mai 2010

SITE NATIONAL QUI INFORME SUR LE MONDE AGRICOLE

http://blogdemalika.bloguez.com/

Les MALADIES DE LA PLANTE (Toutes les maladies)

Lundi 10 mai 2010

les maladies de la plante

http://blogdemalika.bloguez.com/blogdemalika/category/39757/

Mineuse des agrumes en expanssion sur d autres familles végétales

Dimanche 9 mai 2010

UN FORUM  SUR LA MINEUSE
http://www.agrumes-passion.com/post13358.html?sid=da44e7fbe988d4b754a75dbecdab2fd8

UN ARTICLE  en details sur la mineuse

http://blogdemalika.bloguez.com/blogdemalika/595890/La-mineuse-des-agrumes

 

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CYTOPENIES AUTO-IMMUNES

Dimanche 9 mai 2010

 Anémie AHAI & purpura PTI
CYTOPENIES AUTO-IMMUNES  dans Recherche Santé Medecine Pharmacie pdf cytopenies20autoimmunes20mod208.pdf

Produits pour naturopate

Vendredi 7 mai 2010

 

Produits pour naturopate dans Monde de l' Agronomie et des plantes pdf catalogue201024032010.pdf

Artémisia

Vendredi 7 mai 2010

 

artemisiacontrelecancer.jpg

 

Artémisia dans Monde de l' Agronomie et des plantes pdf publicationartemisiadrlai.pdf

 


Cancer : une nouvelle stratégie pour barrer la route aux métastases

Mercredi 5 mai 2010

Cancer : une nouvelle stratégie pour barrer la route aux métastases

13/01/2010
Barbara Garmy-SusiniPour lutter contre le cancer, Barbara Garmy-Susini, jeune chercheuse de l’Inserm à Toulouse, suit une piste de recherche originale et prometteuse : bloquer la formation des vaisseaux lymphatiques empruntés par les cellules cancéreuses pour gagner d’autres organes.

Grâce aux progrès de la médecine, la mortalité par cancer ne cesse de diminuer. Pourtant, seul un cancer sur deux est aujourd’hui guéri (1). Plus il est détecté tôt, plus les chances de guérison sont importantes.

Pourquoi ? Principalement parce qu’il faut prendre en charge la maladie avant qu’elle n’ait provoqué des métastases, ces cancers secondaires qui se développent dans d’autres organes, à distance de la tumeur initiale, et qui compromettent fortement le pronostic vital.

Lorsqu’une tumeur se développe, elle crée autour d’elle un environnement favorable à sa croissance. Dès qu’elle manque de nutriments et d’oxygène, elle provoque la sécrétion de substances appelées facteurs de croissance qui stimulent la fabrication de vaisseaux pathologiques à partir du système circulatoire général : des vaisseaux sanguins mais aussi des vaisseaux lymphatiques, un système circulatoire qui draine l’organisme et assure notamment la circulation des globules blancs. La tumeur peut ainsi s’alimenter en nutriments et en oxygène pour croître, les cellules cancéreuses pouvant aussi emprunter ce réseau pour quitter la tumeur et aller former des  métastases dans d’autres parties du corps.

Des chercheurs se consacrent donc depuis plus de vingt ans à l’étude de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, appelée néoangiogenèse, et à la mise au point de molécules empêchant la sécrétion de facteurs de croissance par la tumeur. Des traitements inhibiteurs de cette néoangiogenèse existent déjà mais donnent des résultats insuffisants.

Bénéficiant des récentes connaissances sur les cellules lymphatiques qui permettent de mieux les différencier des cellules vasculaires, Barbara Garmy-Susini s’intéresse plus particulièrement à la formation de vaisseaux lymphatiques dans les tumeurs. En effet, les cellules cancéreuses utilisent préférentiellement ce système lymphatique pour se déplacer car les parois de ces vaisseaux présentent de petites brèches qui facilitent leur passage.

Au sein de l’équipe Inserm « Régulation de la traduction et thérapie génique de pathologies vasculaires et tumorales » dirigée par Anne-Catherine Prats, la jeune chercheuse étudie plus précisément le rôle du manque d’oxygène, ou hypoxie, dans ce phénomène. Elle vise à déterminer comment ce manque entraîne la sécrétion de facteurs de croissance et quels sont les facteurs de croissance spécifiques en jeu.  Son objectif est d’établir de nouvelles « cibles thérapeutiques » permettant de bloquer la formation des nouveaux vaisseaux (ou néovaisseaux) lymphatiques et ainsi l’échappement des cellules cancéreuses et le développement de métastases.

Un nouveau pas vers l’augmentation des chances de survie aux maladies cancéreuses

La patate douce serait plus rentable que le maïs pour la production de Bioéthanol

Lundi 3 mai 2010

Etats Unis

La patate douce serait plus rentable que le maïs pour la production de Bioéthanol

D’après des expériences menées par des scientifiques de l’agence de recherche agronomique (ARS), dans les états du Maryland et de l’Alabama, les patates douces fournissent deux à trois plus d’hydrate de carbone que le maïs. Le même résultat a été obtenu pour le manioc dans l’état de l’Alabama.

Le rendement en hydrate de carbone d’une plante est directement lié au rendement de production de bioéthanol. Deux étapes de base entrent dans la fabrication du bioéthanol : l’hydrolyse et la fermentation.L’hydrolyse est une réaction chimique, accélérée par des enzymes (les cellulases), qui décomposent les chaînes d’hydrate de carbone, en composés organiques. La fermentation décompose les composés organiques, en alcools comme le bioéthanol. D’après ces études, les rendements en hydrate de carbone de la patate douce approchent ceux de la canne à sucre qui est la plante la plus intéressante pour la production de bioéthanol. Un autre avantage des patates douces et du manioc est qu’ils exigent beaucoup moins d’engrais et de pesticide que le maïs.

Cette étude a été menée par Lew Ziska, un physiologiste des plantes de l’ARS à Beltzville dans le Maryland avec l’appui d’autres scientifiques du laboratoire national de la dynamique des sols de l’ARS à Auburn dans l’Alabama. La recherche s’est fait par comparaisons des rendements en hydrates de carbones de chaque plante. Les résultats montrent que pour les mêmes conditions de culture et de récolte, la patate douce fournie 10.5 tonnes d’hydrate de carbone/hectare, alors que le maïs n’apporte que 3.7tonnes/hectare. La culture de patates douces pour la production de bioéthanol est donc sérieusement à envisager. Cependant, d’autres études complémentaires sont encore nécessaires, afin de déterminer les besoins en engrais, en eau et en pesticides pour de telles cultures en vue d’évaluations d’efficacité énergétique.

L’objectif premier de cette étude est d’essayer de développer de nouvelles sources de combustibles organiques sans pour autant diminuer les approvisionnements destinés à l’alimentation humaine et animal. En effet, la production de bioéthanol à partir de maïs est identifiée comme étant l’une des causes de la crise alimentaire mondiale actuelle. Il est donc indispensable de diversifier les matières première agricoles pour la production de bioénergie.

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