XOLAIR 150 mg poudre et solvant pour solution injectable-Omalizumab : anticorps monoclonal humanisé, antiasthmatique

4 mai 2010

XOLAIR 150 mg poudre et solvant pour solution injectable, remboursable chez l’enfant de 6 ans à moins de 12 ans

Omalizumab : anticorps monoclonal humanisé, antiasthmatique
Liste I, prescription restreinte
XOLAIR 150 mg poudre et solvant pour solution injectable est désormais remboursable en traitement additionnel pour améliorer le contrôle de l’asthme chez les enfants de 6 ans à moins de 12 ans atteints d’asthme allergique persistant sévère, ayant un test cutané positif ou une réactivité in vitro à un pneumallergène perannuel et qui, malgré un traitement quotidien par un corticoïde inhalé à forte dose et un bêta-2-agoniste inhalé à longue durée d’action, présentent des symptômes diurnes ou des réveils nocturnes fréquents, et des exacerbations sévères, multiples et documentées de l’asthme.
Le traitement par XOLAIR ne doit être envisagé que chez les patients présentant un asthme dont la dépendance aux IgE (immunoglobulines E) a été établie sur des critères probants.

Pour mémoire, XOLAIR est également indiqué en traitement additionnel pour améliorer le contrôle de l’asthme chez les patients adultes et adolescents à partir de 12 ans, atteints d’asthme allergique persistant sévère, ayant un test cutané positif ou une réactivité in vitro à un pneumallergène perannuel et qui, malgré un traitement quotidien par un corticoïde inhalé à forte dose et un bêta-2-agoniste inhalé à longue durée d’action, présentent une réduction de la fonction pulmonaire (VEMS inférieur à 80 % de la valeur théorique), des symptômes diurnes ou des réveils nocturnes fréquents, et des exacerbations sévères, multiples et documentées de l’asthme.

Le taux de remboursement de XOLAIR est de 65 % selon la procédure des médicaments d’exception (prescription en conformité avec la fiche d’information thérapeutique) pour une posologie comprise entre 75 mg une fois par mois et 375 mg deux fois par mois :

  • chez les adultes et adolescents de plus de 12 ans avec un taux d’IgE compris entre 30 et 700 UI/ml ;
  • chez les enfants de 6 à 11 ans avec un taux d’IgE compris entre 30 et 1300 UI/ml.

 

NB- ASTHME- Considez l asthme comme une maladie auto-immune  est plus approprié  et thérapeutiquement   évident.-Des marqueurs  de l asthme ont étés détéctés par des équipes de chercheurs en Australie.

 

CEREZYME 400 U poudre pour solution pour perfusion-Imiglucérase : bêtaglucocérébrosidase recombinante ciblée sur les macrophages

4 mai 2010

CEREZYME 400 U poudre pour solution pour perfusion, restriction d’approvisionnement prolongée

Imiglucérase : bêtaglucocérébrosidase recombinante ciblée sur les macrophages
Liste I
Le laboratoire Genzyme, en accord avec l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe de la prolongation de la période de restriction en CEREZYME, en raison d’une défaillance sur un équipement du site de production. Par conséquent, les approvisionnements en CEREZYME resteront limités à 50 % de la demande mondiale. La remise à disposition normale est annoncée pour le début du mois d’août 2010.

Dans ce contexte, le laboratoire prolonge ainsi la période des recommandations temporaires au moins jusqu’à la fin du mois de juillet 2010 afin d’assurer la continuité du traitement par CEREZYME des patients atteints de la maladie de Gaucher dont le pronostic vital est engagé. Les recommandations communiquées en octobre 2009 doivent donc être maintenues (Cf. En savoir plus).

Pour mémoire, l’utilisation de CEREZYME est indiquée comme traitement enzymatique substitutif à long terme chez des patients qui présentent un diagnostic confirmé de la maladie de Gaucher non neuronopathique (type 1) ou neuronopathique chronique (type 3) et qui présentent des manifestations non neurologiques cliniquement significatives de la maladie.
Les manifestations non neurologiques de la maladie de Gaucher comprennent un ou plusieurs des troubles suivants : anémie (après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence en fer), thrombocytopénie, anomalies osseuses (après exclusion de toute autre cause telle qu’une carence en vitamine D), hépatomégalie ou splénomégalie.

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 NB/-MALADIE DE GAUCHER-

Def- dyslipoidose par accumulation d un glucocerebroside dans les tissus avec hépatosplénomégalie,lésions osseuses et anémie.

Maladie  INFENTILE et JUVENILE- hsm+douleurs et fractures spontanée, anemi,thrombopenie hgie,infections pulmonaire.INF+neurologiques sd.   LABO- phosphatases acides +>,cellules de Gaucher sur frottis de moelle osseuse au microscopie el.Absence par démonstration de la Gluycosylmcéramidase dans les leucocytes..

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NB/SYNDROME DE FABRY-

Syn-=ANGIOKERATOME DIFFUS- af.héréditaire dominant,lié au sexe, avec déficit de l alphagalactosidase A et accumulation de trihexosylceramide tissulaires. mùaladie du sexe masculin ,angiokératose cutané,taches livides,thromboses vasculaires,neuropathie periph. dystrophie de la cornée vasculaires ,avec cataracte .

 

FABRAZYME 35 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion-Agalsidase bêta : enzyme recombinante substitutive de l’alphagalactosidase A lysosomale humaine

4 mai 2010

FABRAZYME 35 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion, stocks limités au cours des prochains mois

Agalsidase bêta : enzyme recombinante substitutive de l’alphagalactosidase A lysosomale humaine
Liste I
Le laboratoire Genzyme, en accord avec l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), signale la prolongation de la période de restriction des approvisionnements en FABRAZYME 35 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion jusqu’à fin septembre 2010 au moins, en raison d’une défaillance sur un équipement du site de production. Pendant cette période, l’approvisionnement reste donc limité à 30 % de la demande mondiale.

Les recommandations de traitement communiquées en septembre 2009 restent en vigueur (Cf. En savoir plus).

La revue des effets indésirables issus de la notification spontanée montre une évolution des manifestations cliniques indiquant une progression de la maladie de Fabry chez les patients traités à une dose réduite. Les douleurs, les manifestations cardiaques et la surdité sont des symptômes usuels de la maladie de Fabry. Les patients traités à une dose réduite doivent faire l’objet d’une surveillance clinique étroite. Chez les patients qui présenteraient une aggravation des symptômes de la maladie et/ou des effets indésirables imputés à la diminution de la posologie de FABRAZYME, il est conseillé de reprendre le traitement au schéma posologique initial ou d’initier un traitement par une autre spécialité autorisée.

Pour mémoire, FABRAZYME est indiqué en tant que traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de la maladie de Fabry (déficit d’alphagalactosidase A).

Suivi cardiométabolique des patients traités par antipsychotiques : mise au point

4 mai 2010

Suivi cardiométabolique des patients traités par antipsychotiques : mise au point

Un traitement par antipsychotiques peut être à l’origine d’une prise de poids et de troubles métaboliques tels que diabète et/ou dyslipidémie.

A ce titre, l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) publie une mise au point ayant pour objectif d’accompagner la mise en place et le suivi d’un traitement par antipsychotiques, en insistant sur la recherche des facteurs de risque des patients et sur la surveillance à mettre en place pendant le traitement (poids, glycémie, bilan lipidique et pression artérielle).

Les experts soulignent également l’importance d’une étroite collaboration entre le psychiatre et le médecin traitant, ainsi que la nécessité d’informer les patients et leur entourage des risques liés à leur traitement médicamenteux.

Vaccinations 2010 : publication du calendrier et des recommandations

4 mai 2010

Vaccinations 2010 : publication du calendrier et des recommandations

Le BEH (Bulletin épidémiologique hebdomadaire) n° 14-15 du 22 avril 2010 publie le calendrier des vaccinations et les recommandations vaccinales pour 2010 selon l’avis du Haut conseil de la Santé publique.

Parmi les points clés de ce calendrier vaccinal, on note les nouvelles recommandations concernant :

  • les infections invasives à méningocoque C : la vaccination systématique est recommandée, à raison de 1 dose chez les nourrissons de 12 à 24 mois et, en rattrapage, pour une période transitoire et avec le même schéma, chez les enfants, adolescents et jeunes adultes jusqu’à l’âge de 24 ans révolus ;
  • les infections invasives à pneumocoque : le remplacement du vaccin conjugué 7-valent par le vaccin conjugué 13-valent est recommandé dès que ce dernier sera commercialisé. Le schéma vaccinal est identique et comporte, chez les enfants de moins de 2 ans sans facteur de risque, l’administration de 2 doses aux âges de 2 et 4 mois, suivies d’un rappel à l’âge de 12 mois. Les modalités de vaccination lors de la période de transition entre les 2 vaccins sont décrites.
    En outre, il est recommandé de vacciner par le vaccin polysaccharidique PNEUMO 23 les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus, infectés par le VIH.

Concernant la rougeole, les experts rappellent la nécessité d’appliquer les mesures de vaccination autour des cas de rougeole et celles du rattrapage des enfants, adolescents et adultes jeunes non vaccinés.

Des éléments de réflexion relatifs à la vaccination contre la grippe pour l’hiver 2010-2011 sont également exposés. Ils tiennent compte de la recommandation de l’OMS (Organisation mondiale de la santé) d’intégrer la souche A(H1N1)v dans la composition du vaccin grippal saisonnier 2010-2011 de l’hémisphère Nord.

Diagnostic Imaging – Diagnostic Tests

3 mai 2010
Head

Diagnostic Imaging -  	 Diagnostic Tests dans Analyses et Microbiologie bullet_qlCT

bullet_ql dans Analyses et MicrobiologieMRI

Brain


bullet_qlMRA/MRV

bullet_qlBrain Scan

bullet_qlBrain PET/SPECT

bullet_qlCisternography

Neck


bullet_qlMRI

bullet_qlMRA

bullet_qlCT

bullet_qlUltrasound

Thyroid


bullet_qlUltrasound

bullet_qlThyroid Uptake and Scan

bullet_qlRadionuclide Therapy

Parathyroid


bullet_qlRadionuclide Scan

Chest


bullet_qlChest Radiograph

bullet_qlCT

bullet_qlMRI

bullet_qlPET/CT

Lung


bullet_qlVentilation-Perfusion Scan

bullet_qlCT

Breast


bullet_qlMammogram

Heart


bullet_qlMyocardial Perfusion Scan

bullet_qlCT Coronary Artery Calcium Scoring/Angiography

bullet_qlVentriculography

Abdomen


bullet_qlKUB

bullet_qlUltrasound

bullet_qlCT

bullet_qlMRI

bullet_qlPET/CT

bullet_qlMesenteric Angiography

Gastrointestinal


bullet_qlUGI

bullet_qlEnteroclysis

bullet_qlCT Enterography/CT Enteroclysis

bullet_qlSmall Bowel Follow-Through

bullet_qlPeroral Pneumocolon

bullet_qlBarium Enema

bullet_qlCT Colonography

bullet_qlHypaque Enema

bullet_qlEsophageal Reflux Study

bullet_qlGastric Emptying Study

bullet_qlGI Bleeding Scan
 

Pour la medullosurrénale-An MIBG scintiscan is an imaging test that uses a radioactive substance (called a tracer) and a special scanner to find or confirm the presence of pheochromocytoma and neuroblastoma, which are tumors of specific types of nervous tissue.

Pour la surrénale: on Utilise l échographie pour dépister les hyperplasies.

  1. CT Scans

    Computed tomography (CT) is a diagnostic procedure that uses special X-ray equipment to create cross-sectional pictures of your body. CTimages are produced using X-ray technology and …

  2. Cranial CT scan

    Brain CT; Head CT; CT scan – skull; CT scan – head; CT scan – orbits; CT scan – sinuses … table that slides into the center of the CT scanner. Depending on the study being done, you …

  3. Thoracic CT

    Chest CT; CT scanlungs; CT scan – chest … with standard photography, if you move while the CT image is being taken, it will blur. Because … test (creatinine level) prior to the scan. The CT scanner has a weight limit to prevent damage …

  4. Lumbosacral spine CT

    Spinal CT; CT – lumbosacral spine … table that slides into the center of the CT scanner. You will need to lie on your … creates a clearer image. In other cases, a CT of the lumbosacral spine may be done after …

  5. Orbit CT scan

    CT scan – orbital; Eye CT scan; Computed tomography scan – orbit … table that slides into the center of the CT scanner. Only your head is positioned inside the …

  6. Abdominal CT scan

    CT of the abdomen … table that slides into the center of the CT scanner. Usually, you will lie on your back … doctor contact the scanner operator before the exam. CT scanners have a weight limit. Too much weight …

  7. Heart CT scan

    … Computed tomography scan – heart; Calcium scoring; Multi-detector CT scan – heart; Electron beam computed tomography – heart … table that slides into the center of the CT scanner. You will lie on your back with …

  8. CT scan

    A computed tomography (CT) scan is an imaging method that uses x-rays to create cross-sectional pictures of the body. See also: Cranial CT scan Lumbosacral spine CT scanCT scanOrbit

  9. Lumbar spine CT scan

    A computed tomography (CT) scan of the lumbar spine is an imaging method that uses x-rays to create cross-sectional pictures of … table that slides into the center of the CT scanner. You will lie on your back with …

  10. Thoracic spine CT scan

    A computed tomography (CT) scan of the thoracis spine is an imaging method that uses x-rays to create cross-sectional pictures of … table that slides into the center of the CT scanner. You will lie on your back with …


Blood

bullet_qlIndium Scan

Gallbladder


bullet_qlUltrasound

bullet_qlHIDA Scan

Pancreas/Biliary Tree


bullet_qlERCP

bullet_qlMRCP

Liver


bullet_qlUltrasound

bullet_qlCT

bullet_qlMRI

Liver/Biliary Tree


bullet_qlPTC

Liver


bullet_qlHepatic Angiography

Liver/Spleen


bullet_qlLiver, Spleen Scan

Pancreas


bullet_qlCT

bullet_qlUltrasound

Adrenal


bullet_qlMIBG Scan

Genitourinary


bullet_qlCT

bullet_qlUltrasound

bullet_qlMRI

bullet_qlIVP

bullet_qlRadionuclide Scan

Pelvis


bullet_qlUltrasound

bullet_qlMRI

Bone


bullet_qlBone Scan

Spine


bullet_qlCT

bullet_qlMRI

Musculoskeletal


bullet_qlMRI

Vasculature


bullet_qlUltrasound

Aorta


bullet_qlAngiography

bullet_qlCTA

bullet_qlMRA
  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RM: les champs magnétiques et les utilisations de l’informatique pour rendre des images 3D à partir des concentrations différentes d’eau dans les tissus. It’s especially good for detecting tumors and nervous sytem disorders (such as MS) when those nervous system disorders produce structural changes or anomolies. Il est particulièrement bon pour la détection des tumeurs et des troubles sytem nerveux (telles que MS) lorsque ces troubles du système nerveux produire des changements structurels ou des anomalies.

MRA: Uses MRI technology with contrast dye injected into an artery. MRA: Utilise la technologie IRM avec produit de contraste injecté dans une artère. Shows the arteries in the head and neck to show irregularities, blockages, and aneurysms. Affiche les artères de la tête et du cou pour montrer des irrégularités, des blocages, et les anévrismes.

MRV: Uses MRI technology with contrast dye injected into an vein. MRV: Utilise la technologie IRM avec produit de contraste injecté dans une veine. Shows the veins in the head and neck to show irregularities. Affiche les veines de la tête et du cou pour montrer des irrégularités.

 

Nuclear Scans

Nuclear scanning uses radioactive substances to see structures and functions inside your body. Nuclear scans involve a special camera that detects energy coming from the radioactive substance, called a tracer. Before the test, you receive the tracer, often by an injection. Although tracers are radioactive, the dosage is small. During most nuclear scanning tests, you lie still on a scanning table while the camera makes images. Most scans take 20 to 45 minutes.

Nuclear scans can help doctors diagnose many conditions, including cancers, injuries and infections. They can also show how organs like your heart and lungs are working. 

Color slide of a PET scan of a normal brain 

 

 

LE CANCER  FAMILIAL

http://www.frm.org/cancer/Re1Cn2Ac3Ca4Nc5Er6.pdf

 

Diagnostic Tests – Microbiology

3 mai 2010
Central Nervous System

Diagnostic Tests - Microbiology dans Analyses et Microbiologie bullet_qlBrain Abscess

bullet_ql dans Analyses et MicrobiologieEncephalitis

bullet_qlAseptic Meningitis

bullet_qlBacterial Meningitis

bullet_qlFungal Meningitis

bullet_qlSpirochetal Meningitis/Neurologic Diseases

bullet_qlParasitic Meningoencephalitis

bullet_qlTuberculous Meningitis

Eye


bullet_qlConjunctivitis

bullet_qlKeratitis

bullet_qlEndophthalmitis

Ear


bullet_qlOtitis Media

bullet_qlOtitis Externa

Sinus


bullet_qlSinusitis

Upper Airway


bullet_qlPharyngitis

bullet_qlLaryngitis

bullet_qlLaryngotracheobronchitis

bullet_qlEpiglottitis

Lung


bullet_qlCommunity-Acquired Pneumonia

bullet_qlAnaerobic Pneumonia

bullet_qlHospital-Acquired Pneumonia

bullet_qlPneumonia in Immunocompromised Host

bullet_qlMycobacterial Pneumonia

bullet_qlEmpyema

Heart and Vessels


bullet_qlPericarditis

bullet_qlTuberculous Pericarditis

bullet_qlInfectious Myocarditis

bullet_qlInfective Endocarditis

bullet_qlProsthetic Valve Infective Endocarditis

bullet_qlInfectious Thrombophlebitis


Abdomen

bullet_qlGastritis

bullet_qlInfectious Esophagitis

bullet_qlInfectious Colitis/Dysentery

bullet_qlAntibiotic-Associated Colitis

bullet_qlDiarrhea in HIV

bullet_qlPeritonitis

bullet_qlTuberculous Peritonitis/Enterocolitis

bullet_qlDiverticulitis

bullet_qlLiver Abscess

bullet_qlCholangitis/Cholecystitis

Genitourinary


bullet_qlUrinary Tract Infection

bullet_qlProstatitis

bullet_qlPyelonephritis

bullet_qlPerinephric Abscess

bullet_qlUrethritis

bullet_qlEpididymitis/Orchitis

bullet_qlVaginitis/Vaginosis

bullet_qlCervicitis

bullet_qlSalpingitis

bullet_qlChorioamnionitis/Endometritis

Bone


bullet_qlOsteomyelitis

Joint


bullet_qlBacterial/Septic Arthritis

Muscle


bullet_qlGas Gangrene

Skin


bullet_qlImpetigo

bullet_qlCellulitis

Blood


bullet_qlBacteremia of Unknown Source

Emerging (New) and Re-Emerging Pathogens/Infectious Agents


bullet_qlIntroduction

bullet_qlAvian Influenza

bullet_qlHuman Metapneumovirus

bullet_qlHuman Monkeypox

bullet_qlSevere Acute Respiratory Syndrome—Coronavirus A

bullet_qlWest Nile Virus

bullet_qlMumps

bullet_qlTransmissible Spongiform Encephalopathy

bullet_qlLyme Disease

bullet_qlEhrlichiosis

bullet_qlAcinetobacter

bullet_qlClostridium difficile

bullet_qlDiarrheagenic Escherichia coli

bullet_qlEIEC

bullet_qlDAEC

bullet_qlETEC

bullet_qlEAEC

bullet_qlEPEC

bullet_qlEHEC/STEC

bullet_qlMethicillin-Resistant Staphylococcus aureus

bullet_qlStreptococcus pneumoniae, Resistant

bullet_qlVancomycin-Resistant Enterococcus

Common Laboratory Tests(analyses communes au USA)

3 mai 2010

Common Laboratory Tests(analyses communes au USA) dans Analyses et Microbiologie bullet_qlABO Typing

bullet_ql dans Analyses et MicrobiologieAcetaminophen

bullet_qlAcetoacetate

bullet_qlAcetylcholine Receptor Antibody

bullet_qlActivated Clotting Time

bullet_qlAdrenocorticotropic Hormone

bullet_qlAlanine Aminotransferase

bullet_qlAlbumin

bullet_qlAldosterone, Plasma

bullet_qlAldosterone, Urine

bullet_qlAlkaline Phosphatase

bullet_qlAmebic Serology

bullet_qlAmmonia

bullet_qlAmylase

bullet_qlAngiotensin-Converting Enzyme

bullet_qlAntibody Screen

bullet_qlAntidiuretic Hormone

bullet_qlAntiglobulin Test, Direct

bullet_qlAntiglobulin Test, Indirect

bullet_qlAnti-streptolysin O

bullet_qlAntithrombin III

bullet_qlalphalower1-Antitrypsin

bullet_qlArterial Blood Gases

bullet_qlAspartate Aminotransferase

bullet_qlB Cell Immunoglobulin Heavy Chain Gene Rearrangement

bullet_qlbcr/abl Translocation by RT-PCR

bullet_qlbcr/abl Mutation Analysis

bullet_qlBilirubin

bullet_qlBlood Urea Nitrogen

bullet_qlB-Type Natriuretic Peptide

bullet_qlBrucella Antibody

bullet_qlC-Peptide

bullet_qlC-Reactive Protein, High Sensitivity

bullet_qlC1 Esterase Inhibitor

bullet_qlCalcitonin

bullet_qlCalcium, Serum

bullet_qlCalcium, Ionized

bullet_qlCalcium, Urine

bullet_qlCarbon Dioxide

bullet_qlCarboxyhemoglobin

bullet_qlCarcinoembryonic Antigen

bullet_qlCD4 Cell Count

bullet_qlCentromere Antibody

bullet_qlCeruloplasmin, Serum

bullet_qlChloride

bullet_qlCholesterol

bullet_qlChorionic Gonadotropin, betalower-Subunit, Quantitative

bullet_qlClostridium difficile Enterotoxin

bullet_qlCoccidioides Antibodies

bullet_qlCold Agglutinins

bullet_qlComplement C3

bullet_qlComplement C4

bullet_qlComplement CH50

bullet_qlComplete Blood Cell Count

bullet_qlCortisol

bullet_qlCortisol (Urinary Free)

bullet_qlCosyntropin Stimulation Test

bullet_qlCreatine Kinase

bullet_qlCreatine Kinase MB

bullet_qlCreatinine

bullet_qlCreatinine Clearance

bullet_qlCryoglobulins

bullet_qlCryptococcal Antigen

bullet_qlCytomegalovirus Antibody

bullet_qlD-Dimer

bullet_qlDexamethasone Suppression Test (Low Dose)

bullet_qlDexamethasone Suppression Test (High Dose)

bullet_qlDouble-Stranded DNA Antibody

bullet_qlDrug Abuse Screen, Urine

bullet_qlEpstein-Barr Virus Antibodies

bullet_qlErythrocyte Sedimentation Rate

bullet_qlErythropoietin

bullet_qlEthanol

bullet_qlFactor Assays

bullet_qlFactor II (Prothrombin) Mutation

bullet_qlFactor V (Leiden) Mutation

bullet_qlFactor VIII Assay

bullet_qlFecal Fat

bullet_qlFecal Occult Blood

bullet_qlFerritin

bullet_qlalphalower-Fetoprotein

bullet_qlFibrinogen (Functional)

bullet_qlFluorescent Treponemal Antibody-Absorbed

bullet_qlFolic Acid (RBC)

bullet_qlFollicle-Stimulating Hormone

bullet_qlFree Erythrocyte Protoporphyrin

bullet_qlFructosamine

bullet_qlGamma-Glutamyl Transpeptidase

bullet_qlGastrin

bullet_qlGlomerular Filtration Rate, Estimated

bullet_qlGlucose

bullet_qlGlucose Tolerance Test

bullet_qlG6PD Screen

bullet_qlGlutamine

bullet_qlGlycohemoglobin

bullet_qlGrowth Hormone

bullet_qlHaptoglobin

bullet_qlHelicobacter pylori Antibody

bullet_qlHematocrit

bullet_qlHemoglobin A2

bullet_qlHemoglobin Electrophoresis

bullet_qlHemoglobin, Fetal

bullet_qlHemoglobin, Total

bullet_qlHemosiderin

bullet_qlHeparin Anti-Xa Assay

bullet_qlHeparin-Associated Antibody Detection

bullet_qlHepatitis A Antibody

bullet_qlHepatitis B Surface Antigen

bullet_qlHepatitis B Surface Antibody

bullet_qlHepatitis B Core Antibody

bullet_qlHepatitis B e Antigen

bullet_qlHepatitis B Virus DNA, Quantitative

bullet_qlHepatitis C Antibody

bullet_qlHepatitis C RNA

bullet_qlHepatitis C Virus Genotyping

bullet_qlHepatitis D Antibody

bullet_qlHeterophile Antibody

bullet_qlHistoplasma capsulatum Antigen

bullet_qlHistoplasma capsulatum Precipitins

bullet_qlHistoplasma capsulatum CF Antibody

bullet_qlHIV Antibody

bullet_qlHIV RNA, Quantitative

bullet_qlHIV Resistance Testing

bullet_qlHLA Typing

bullet_qlHLA-B27 Typing

bullet_qlHomocysteine, Plasma

bullet_ql5-Hydroxyindoleacetic Acid

bullet_qlIgG Index

bullet_qlImmunofixation Electrophoresis

bullet_qlImmunoglobulins

bullet_qlInhibitor Screen (1:1 Mix)

bullet_qlInsulin Antibody

bullet_qlInsulin, Immunoreactive

bullet_qlInsulin-Like Growth Factor-1

bullet_qlIron

bullet_qlIron-Binding Capacity

bullet_qlJAK2 (V617F) Mutation

bullet_qlLactate Dehydrogenase

bullet_qlLactate

bullet_qlLead

bullet_qlLecithin/Sphingomyelin Ratio

bullet_qlLegionella Antibody

bullet_qlLeukemia/Lymphoma Phenotyping by Flow Cytometry

bullet_qlLipase

bullet_qlLuteinizing Hormone

bullet_qlLyme Disease Antibody

bullet_qlMagnesium

bullet_qlMean Corpuscular Hemoglobin

bullet_qlMean Corpuscular Hemoglobin Concentration

bullet_qlMean Corpuscular Volume

bullet_qlMetanephrines, Free (Unconjugated), Plasma

bullet_qlMetanephrines

bullet_qlMethanol

bullet_qlMethemoglobin

bullet_qlMethylenetetrahydrofolate Reductase Mutation

bullet_qlMethylmalonic Acid

bullet_qlMetyrapone Test (Overnight)

bullet_qlbetalower2-Microglobulin

bullet_qlMicrohemagglutination–Treponema pallidum

bullet_qlMitochondrial Antibody

bullet_qlNeutrophil Cytoplasmic Antibodies

bullet_qlNuclear Antibody

bullet_qlOligoclonal Bands

bullet_qlOsmolality, Serum

bullet_qlOsmolality, Urine

bullet_qlOxygen, Partial Pressure

bullet_qlParathyroid Hormone

bullet_qlParathyroid Hormone-Related Protein

bullet_qlPartial Thromboplastin Time

bullet_qlpH

bullet_qlPhosphorus

bullet_qlPlatelet Antibodies

bullet_qlPlatelet Count

bullet_qlPlatelet Function

bullet_qlPorphobilinogen

bullet_qlPotassium

bullet_qlProcalcitonin

bullet_qlProlactin

bullet_qlProstate-Specific Antigen

bullet_qlProtein C

bullet_qlProtein Electrophoresis

bullet_qlProtein S

bullet_qlProtein, Total

bullet_qlProthrombin Time

bullet_qlQ Fever Antibody

bullet_qlRapid Plasma Reagin

bullet_qlRed Blood Cell Count

bullet_qlRenin Activity

bullet_qlReptilase Clotting Time

bullet_qlReticulocyte Count

bullet_qlRh(D) Typing

bullet_qlRheumatoid Factor

bullet_qlRibonucleoprotein Antibody

bullet_qlRubella Antibody

bullet_qlRussell Viper Venom Clotting Time

bullet_qlSalicylate

bullet_qlScleroderma-Associated Antibody

bullet_qlSemen Analysis

bullet_qlSmith (Anti-Sm) Antibody

bullet_qlSmooth Muscle Antibodies

bullet_qlSodium

bullet_qlSS-A/Ro Antibody

bullet_qlSS-B/La Antibody

bullet_qlT-Cell Receptor Gene Rearrangement

bullet_qlTestosterone

bullet_qlThrombin Time

bullet_qlThyroglobulin

bullet_qlThyroglobulin Antibody

bullet_qlThyroperoxidase Antibody

bullet_qlThyroid-Stimulating Hormone

bullet_qlThyroid-Stimulating Hormone Receptor Antibody

bullet_qlThyroxine, Total

bullet_qlThyroxine, Free

bullet_qlThyroxine Index, Free

bullet_qlToxoplasma Antibody

bullet_qlTransferrin

bullet_qlTransferrin Receptor, Soluble

bullet_qlTriglycerides

bullet_qlTriiodothyronine

bullet_qlTroponin-I, Cardiac

bullet_qlTularemia Agglutinins

bullet_qlType and Cross-Match

bullet_qlType and Screen

bullet_qlUric Acid

bullet_qlVanillylmandelic Acid

bullet_qlVDRL Test, Serum

bullet_qlVDRL Test, CSF

bullet_qlVitamin B12

bullet_qlVitamin D3, 25-Hydroxy

bullet_qlVitamin D3, 1,25-Dihydroxy

bullet_qlvon Willebrand Factor Protein

bullet_qlWhite Blood Cell Count and Differential

bullet_qlD-Xylose Absorption Test

La patate douce serait plus rentable que le maïs pour la production de Bioéthanol

3 mai 2010

Etats Unis

La patate douce serait plus rentable que le maïs pour la production de Bioéthanol

D’après des expériences menées par des scientifiques de l’agence de recherche agronomique (ARS), dans les états du Maryland et de l’Alabama, les patates douces fournissent deux à trois plus d’hydrate de carbone que le maïs. Le même résultat a été obtenu pour le manioc dans l’état de l’Alabama.

Le rendement en hydrate de carbone d’une plante est directement lié au rendement de production de bioéthanol. Deux étapes de base entrent dans la fabrication du bioéthanol : l’hydrolyse et la fermentation.L’hydrolyse est une réaction chimique, accélérée par des enzymes (les cellulases), qui décomposent les chaînes d’hydrate de carbone, en composés organiques. La fermentation décompose les composés organiques, en alcools comme le bioéthanol. D’après ces études, les rendements en hydrate de carbone de la patate douce approchent ceux de la canne à sucre qui est la plante la plus intéressante pour la production de bioéthanol. Un autre avantage des patates douces et du manioc est qu’ils exigent beaucoup moins d’engrais et de pesticide que le maïs.

Cette étude a été menée par Lew Ziska, un physiologiste des plantes de l’ARS à Beltzville dans le Maryland avec l’appui d’autres scientifiques du laboratoire national de la dynamique des sols de l’ARS à Auburn dans l’Alabama. La recherche s’est fait par comparaisons des rendements en hydrates de carbones de chaque plante. Les résultats montrent que pour les mêmes conditions de culture et de récolte, la patate douce fournie 10.5 tonnes d’hydrate de carbone/hectare, alors que le maïs n’apporte que 3.7tonnes/hectare. La culture de patates douces pour la production de bioéthanol est donc sérieusement à envisager. Cependant, d’autres études complémentaires sont encore nécessaires, afin de déterminer les besoins en engrais, en eau et en pesticides pour de telles cultures en vue d’évaluations d’efficacité énergétique.

L’objectif premier de cette étude est d’essayer de développer de nouvelles sources de combustibles organiques sans pour autant diminuer les approvisionnements destinés à l’alimentation humaine et animal. En effet, la production de bioéthanol à partir de maïs est identifiée comme étant l’une des causes de la crise alimentaire mondiale actuelle. Il est donc indispensable de diversifier les matières première agricoles pour la production de bioénergie.

Un lieu magique

2 mai 2010

Lieu pas comme les autres

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