CALCIUM D – glucarate anti-toxique anti-cancereux

24 novembre 2013

 

CALCIUM D - glucarate    anti-toxique   anti-cancereux dans Les innovations de la Santé:médicales et pharmaceutique Estradiol2Calcium D Glucarate peut se lier et éliminer l’excès d’œstrogènes.

Quand il s’agit de suppléments, vous pourriez envisager quelques objectifs:

  • Contrer les toxines que nous créons dans notre corps ou absorbons de vivre
  • Accroître l’efficacité métabolique pour aider mieux travailler votre corps
  • Optimiser les niveaux de vitamines et de minéraux de base de référence au cas où ils ne sont pas dans les aliments
  • Tenir compte des lacunes spécifiques ou améliorer les objectifs spécifiques (cognitifs, immunitaire, etc)

Quand je voyage, je peux prendre une quarantaine de pilules par jour, y compris les supplémentaires qui neutralisent le stress et les toxines qui Voyage de l’air peut apporter. Il fut un temps où je pouvais pic à 187 capsules de divers suppléments par jour pendant les périodes où j’étais tout moi-même pare-balles. Quand je suis à la maison, je prends environ 20 gélules par jour, en fonction de ce que je mange et ce que je fais. Ce n’est pas nécessaire pour les personnes qui veulent être dans la moyenne, mais si vous voulez un avantage injuste dans la vie, des suppléments peut aider.

Il suffit de faire la Diète Bulletproof par lui-même, vous obtiendrez 80% du chemin, et il vous aller plus loin que un régime Paleo trop simple.

Lors de la sélection des suppléments, je cherche les plus efficaces, pures et ciblées que je peux trouver. Un de mes meilleurs suppléments de calcium est-d-glucarate.

J’ai d’abord commencé à prendre du calcium-d-glucarate (CDG à partir d’ici) comme un moyen d’assurer mon régime riche en protéines n’a pas produit un excès d’ammoniac. En tant qu’ancien 300 livres qui était pré-diabétique, et né avec seulement 1 rein, j’aime bien celui que j’ai. Mais il a d’autres avantages pour la santé. Il peut lutter contre le cancer, diminuer le LDL cholestérol, aider à la digestion des protéines, et éliminer les toxines et l’excès d’œstrogènes. L’excès d’œstrogènes est un problème pour tout le monde, mais un problème encore plus grand pour les personnes obèses (ou anciennement obèses).

Pour comprendre pourquoi CDG fonctionne, vous devez comprendre un peu la biochimie.

Comment le corps se débarrasse des toxines

L’une des façons dont le corps se débarrasse des toxines se fait par un processus appelé conjugaison. Au cours de la conjugaison, des toxines sont emballés dans des composés solubles dans l’eau appelés glucuronides. Glucuronides sont destinés à transmettre à partir du foie, de la bile, puis dans l’intestin où ils sont excrétés. Cependant, les niveaux élevés d’une enzyme appelée beta-glucuronide peuvent inhiber ce processus. Cette enzyme sépare les toxines de leur liaison conjugué et leur permet d’être réabsorbés. Cela permet de garder les toxines circulant dans le corps où ils font grossir, fatigué et faible.

Calcium-d-glucarate empêche beta-glucuronide de perturber ce processus. Il conserve les toxines fixées à l’intérieur d’un glucuronide qui est ensuite retiré du corps. Les toxines sont plus dommageables dans leur forme libre, c’est pourquoi vous voulez qu’ils soient tenus (conjugué) et libérés de l’organisme. Calcium-d-glucarate inhibe la bêta-glucuronidase qui permet aux toxines d’être enlevés.

Bonjour calcium-D-Glucarate

Calcium-d-Glucarate (CDG) est une substance naturelle produite par tous les mammifères , y compris les humains. De petites quantités sont également présents dans les fruits et légumes.Les premiers humains étaient en mesure d’obtenir suffisamment de calcium-d-glucarate de leur propre production, car ils mangeaient des quantités relativement faibles de toxines et vivaient dans un environnement propre. Comme l’exposition aux toxines a augmenté, les humains ont besoin de plus de calcium-d-glucarate à excréter les toxines supplémentaires.

Il n’existe pas de technique * * déficit de calcium-D-glucarate, car il n’est pas essentiel.Cependant, les humains produisent de petites quantités, il est donc facile de développer des niveaux faibles. Les faibles niveaux de CDG sont en corrélation avec des niveaux plus élevés de bêta-glucuronidase. Plongée bêta-glucuronidase est un facteur de risque pour le cancer, en particulier les cancers hormono-dépendants comme le sein, la prostate et le cancer du côlon.

Voici quatre raisons calcium-d-glucarate est un complément utile au sérieux.

Une. Prévention du cancer

Toxines provoquent des mutations dans l’ADN qui conduit au cancer. Avec les rétinoïdes, CDG réduit le cancer du sein chez le rat par 70 pour cent.

Calcium-d-glucarate élimine les substances cancérigènes et d’autres agents de tumeurs promotion . In vivo, CDG,

«… Augmente la désintoxication des carcinogènes et tumorales promoteurs / progresseurs en inhibant la bêta-glucuronidase et la prévention de l’hydrolyse de leurs glucuronides »

Calcium-d-glucarate augmenté la libération de toxines et rincé composés qui favorisent le cancer. Chez les rats atteints d’un cancer du côlon, le calcium-D-glucarate a provoqué une chute de soixante pour cent de l’incidence tumorale. CDG a également réduit le nombre de fois les cellules cancéreuses se multiplient.

Une des raisons les fumeurs développent un cancer du poumon est soupçonné d’être faibles niveaux d’acide D-glucarique. Les fumeurs ont 29 pour cent moins d’acide d-glucarique que les personnes saines. Une autre étude chez le rat a montré que le calcium-d-glucarate diminution de la formation de cancer de la peau de 30 pour cent.

Calcium-d-glucarate n’est pas garanti pour prévenir le cancer, mais tout aide.

2. Foie Detox

Quand le calcium-d-glucarate est pris par voie orale, il est métabolisé en acide glucarique. Il s’agit de la forme active de calcium-D-glucarate et celui produit naturellement par le corps. Acide glucarique n’est pas disponible en supplément par lui-même qui est pourquoi vous devez acheter calcium-d-glucarate. Un autre avantage de la CDG sur l’acide glucarique est une période de désintoxication plus. CDG detoxes le foie pendant cinq heures au lieu d’une seule.

Acide glucarique se lie à des toxines dans l’estomac qui sont ensuite éliminé dans l’urine. Acide glucarique est également distribuée autour du corps où il remplit la même fonction – de balayage et de libérer les toxines. Éliminer les toxines du foie augmente la fonction hépatique et de promouvoir un métabolisme sain. Il permettra également à votre foie à éliminer les autres toxines qui seraient autrement causer des problèmes.

 

Bonus: faire face aux problèmes riches en protéines

Les êtres humains sont destinés à consommer de grandes quantités de protéines et de graisses.Nos foies et les reins traitent efficacement les protéines et sont capables d’éliminer les sous-produits nocifs comme l’ammoniac. Cependant, les humains ne peuvent gérer autant de toxines.Le corps humain est impliqué repousser xenoestrogens, les polluants atmosphériques, les infections chroniques, et les mycotoxines. Cela laisse très peu de place pour faire face aux métabolites de protéines. Notre monde moderne est si pollué, que les êtres humains ne disposent pas toujours des moyens nécessaires pour parer à des sous-produits naturels d’un métabolisme sain. Si vous consommez un régime riche en protéines (25-35 pour cent), vous devriez envisager de compléter avec du calcium-d-glucarate.

3. Retrait excès d’œstrogènes

Des niveaux élevés de bêta-glucuronide augmentent le nombre de récepteurs d’œstrogènes.Cela signifie que l’oestrogène qui aurait été excrétée est maintenant capable de se lier à plusieurs récepteurs. Cela peut provoquer une croissance accrue des tissus, le cancer, et même seins de l’homme.

La dominance d’oestrogène est l’une des principales causes de l’infertilité, de cancer et d’autres problèmes de santé chez les femmes. L’un des traitements les plus courants pour les niveaux élevés d’oestrogène dans un médicament appelé tamoxifène. Le tamoxifène a de nombreux effets secondaires , y compris accident vasculaire cérébral, de caillots de sang, cancer de l’utérus, et les cataractes.

Nouvelle recherche montre que CDG pourrait être tout aussi efficace que le tamoxifène dans le traitement de la dominance d’oestrogène. CDG permet l’excès d’œstrogènes à passer sur le corps. Une étude réalisée en 2003 a déclaré calcium-d-glucarate pourrait être aussi efficace dans la prévention du cancer comme le tamoxifène.

Dans une étude, le calcium-D-glucarate a été capable de réduire le nombre de récepteurs d’oestrogène de 48 pour cent. Il a aussi été montré à abaisser les taux d’œstrogènes sériques de 23 pour cent.

Haute oestrogène est aussi un problème pour les hommes. Que votre homme ou une femme, calcium-d-glucarate aideront à maintenir l’équilibre hormonal.

4. Diminuer le LDL cholestérol

Malgré les nombreux effets sur la santé d’un régime paléo, l’un des effets négatifs mystérieux semble être élevé de cholestérol LDL. Paul Jaminet a écrit un excellent poste sur ce sujet où de nombreuses personnes ont dit qu’ils ont connu des niveaux élevés de LDL.

Non seulement le taux de cholestérol total a augmenté, mais c’est le cholestérol LDL. Ce n’est pas nécessairement une mauvaise chose tant il est de type-A LDL (grand, gonflé, non athérogène). Cependant, depuis qu’il a été moyen Bulletproof faire tout son possible pour assurer une santé optimale, c’est quelque chose qui doit être traitée. Haut-LDL n’est pas nécessairement le problème. C’est un signe de dommages aux tissus ou des toxines qui est le problème.

Lorsque les cellules sont stressés ou endommagés, ils ont besoin de cholestérol pour la réparation. Comme le Dr Jaminet également souligné , les niveaux élevés de LDL sont nécessaires pour réparer les tissus endommagés.

Le corps envoie des molécules de LDL pour fournir différentes parties du corps de cholestérol et de graisses. Le flux sanguin Limited est une forme de stress. Calcium-d-glucarate est métabolisé en sels glucarique. Sels glucarique réduit la production de bêta-glucuronidase par les bactéries intestinales. Réduire la bêta-glucuronidase augmente entéro-hépatique (foie) circulation qui réduit la synthèse du cholestérol. Cela provoque des niveaux de cholestérol.

Chez le rat, la CDG abaisse le cholestérol total de 12-15 pour cent, et le cholestérol LDL de 30-35 pour cent. Chez l’homme, la CDG abaisse le cholestérol de 12 pour cent, et le cholestérol LDL de 28 pour cent. Il peut également réduire les triglycérides jusqu’à 43 pour cent.

CDG ne joue pas arbitrairement avec des numéros de cholestérol comme les statines. Il diminue le stress sur le foie qui réduit votre besoin de cholestérol, notamment le cholestérol LDL.

Posologie et effets secondaires

Une dose de désintoxication normale est de 500 et 1000 mg. Les personnes atteintes de cancer ou oestrogène élevé peuvent bénéficier de la prise autant que 3000-4500mg par jour. Il n’a pas vraiment d’importance quand vous le prenez.

CDG peut interagir avec l’alcool et certains médicaments qui agissent sur ​​le foie comme les statines. WebMD a la liste complète des interactions possibles énumérés ici .

En prenant ce un supplément, vous pouvez réduire votre risque de cancer, éliminer les toxines, d’assurer la fonction hépatique sain, et de réduire votre taux de LDL et de cholestérol total.Calcium-d-glucarate est un des plus sûrs, plus efficaces biohacks disponibles.

 

fichier pdf 336 PDF-CALCIUM -D-GLUCARATE

 

 

Bouche pâteuse, cernes, mauvaise haleine… il faut agir

22 novembre 2013

Bouche pâteuse, cernes, mauvaise haleine… La triste réalité est que ces maux ne viennent jamais seuls.

Les personnes qui en sont affligées souffrent aussi, en général, de fermentation intestinale, avec gaz et gonflements du ventre après les repas, d’un teint jaunâtre, de nausées, de maux de tête, de bouffées de chaleur et d’insomnie, avec réveil entre 1 heure et 3 heures du matin.

Et ce n’est pas bon : selon l’approche naturopathique, qui vise à rétablir la santé en rééquilibrant le mode de vie, ces signes indiquent un manque de bile, ce qui peut avoir de graves implications à long terme.

Les naturopathes proposent des solutions naturelles pour stimuler la production de bile. Les voici. Mais permettez-moi d’abord d’expliquer précisément ce qu’est la bile.

Bile : un liquide intelligent et « éco-responsable »

La bile est un des produits les plus intelligents élaborés par votre corps.

Elle est fabriquée par le foie à partir des déchets récupérés dans votre sang. Le sang est en effet chargé de bactéries, toxines alimentaires, alcool, microbes, cellules mortes, ammoniaque, restes de médicaments, de pesticides, et d’hormones usées. Le foie récupère tout cela, jusqu’à 100 % des impuretés lorsqu’il fonctionne bien, et les décompose grâce à des enzymes.

Il évacue ensuite les déchets en les envoyant dans le tube digestif dans un liquide appelé la bile. Mais cette bile, loin d’être inutile, joue un rôle crucial dans la digestion : c’est elle qui casse les graisses en tout petit morceaux et qui permet qu’elles soient absorbées par l’intestin.

Si vous vous trouviez à la sortie de votre estomac, à l’endroit où votre nourriture chargée de graisse entre dans l’intestin, vous verriez arriver un jet de bile qui transforme cette graisse en mousse (émulsion), à la manière du liquide vaisselle.

La nourriture indigeste, pâteuse et grasse devient légère : elle peut voyager facilement le long de l’intestin et tous les bons nutriments seront assimilés dans le sang.

Enfin, le foie utilisant aussi le cholestérol pour fabriquer des acides biliaires, une bonne production de bile entraînera une baisse du taux de cholestérol sanguin.

C’est ce qui se passe quand le foie fonctionne bien, et que la production de bile est donc abondante.

Quand le foie fonctionne mal

Malheureusement, si le foie fonctionne mal et qu’il ne produit pas assez de bile, cela provoque les ennuis suivants :

  1. les toxines de votre sang ne sont pas correctement évacuées. Elles stagnent dans l’organisme et dans le foie, provoquant potentiellement une liste interminable de maladies, dont les cancers (mais aussi des allergies, de l’asthme, des maladies auto-immunes, de la dépression, des maladies cardiaques, de l’obésité, de la fatigue chronique, etc.) ;
  2. votre taux de cholestérol monte (1) ;
  3. votre digestion est perturbée, provoquant maux de ventre, nausées, migraines après les repas, bouche pâteuse, mauvaise haleine, teint et œil jaunâtre, poches sous les yeux et insomnies ;
  4. la bile stagne dans une poche située entre le foie et l’intestin, appelée « vésicule biliaire ». Elle s’épaissit et les déchets commencent à s’agglomérer pour former de petits calculs (cailloux) qui augmentent peu à peu de volume. Avec le temps, la vésicule devient paresseuse et l’écoulement de la bile vers l’intestin ralentit encore. Des calculs quittent la vésicule et se coincent dans les canaux, créant des crises très douloureuses. La seule « solution » sera alors l’ablation de la vésicule biliaire.

Il y a donc un quadruple intérêt à vous préoccuper tout de suite du fonctionnement de votre foie, si vous souffrez des symptômes ci-dessus : vous préviendrez une foule de maladies ; votre digestion se rétablira et vous serez débarrassé de tous les problèmes provoqués par la mauvaise digestion des graisses ; et enfin, vous éviterez les crises de calculs biliaires et une pénible opération chirurgicale.

Stimuler le fonctionnement du foie et la production de bile

La première plante à consommer est l’artichaut.

L’artichaut a la propriété démontrée de faire augmenter la production de bile, à tel point qu’il est contre-indiqué en cas d’obstruction des voies biliaires parce que la stimulation de la production de bile pourrait provoquer de graves problèmes (2).

Connu depuis l’Antiquité pour son effet sur la digestion, l’artichaut entre dans la composition de nombreuses préparations traditionnelles destinées à stimuler la production de bile dans la médecine européenne. Vers le milieu du XXe siècle, des Italiens ont isolé de l’artichaut un composé qu’ils nommèrent cynarine, qui fut utilisé pour stimuler le foie et la vésicule biliaire, de même que pour faire baisser les taux de cholestérol jusque dans les années 1980, où la cynarine fut remplacée par des médicaments de synthèse.

Sous quelle forme prendre l’artichaut ?

Traditionnellement, les produits d’herboristerie à base d’artichaut se présentaient sous la forme de feuilles fraîches ou séchées, de jus de la plante entière ou de divers extraits liquides ou solides.

De nos jours, on trouve dans le commerce des extraits normalisés à 5 % de cynarine et des extraits secs de feuilles en comprimés ou en capsules.

Selon un essai mené auprès de 454 sujets (3)et une étude à double insu avec placebo portant sur 244 patients (4), l’extrait d’artichaut (640 mg par jour, en 2 doses) soulage les malaises digestifs reliés à un mauvais fonctionnement de la vésicule biliaire et du foie.

Plusieurs autres études de grande ampleur ont montré que l’artichaut réduit les problèmes digestifs sans provoquer d’effets indésirables (5).

Mangez des légumes amers

Les substances amères, comme celles qu’on retrouve dans l’artichaut, la chicorée, les endives, les épinards, le pissenlit, l’arragula et le chardon-Marie sont utilisées en herboristerie pour traiter les troubles de la bile.

On attribue généralement cet effet aux flavonoïdes que renferment ces plantes.

Le problème est que les variétés sélectionnées dans le commerce sont de plus en plus dénaturées, les gens n’appréciant, ou ne supportant plus l’amertume comme autrefois.

Vous aurez plus de chance cependant de trouver des espèces traditionnelles, non sélectionnées – et donc plus amères – de ces légumes si vous les achetez en boutique bio.

L’extrait de racine de gingembre stimule la production de bile

La racine de gingembre est traditionnellement utilisée pour favoriser la digestion. On la retrouve dans des douzaines de prescriptions traditionnelles chinoises pour compenser les effets d’ingrédients potentiellement toxiques.

La racine de gingembre contient des monoterpènes, des sesquiterpènes et des gingérols qui sont très antioxydants, et aident donc le foie à faire son travail de décomposition des toxines.

Des expériences ont montré que le gingembre augmente le niveau d’enzyme cholestérol-7-hydroxylase, qui stimule la conversion du cholestérol en acides biliaires : il diminue donc le niveau de cholestérol dans le sang, et augmente la production de bile.

Je rappelle que le gingembre peut virtuellement être ajouté à tous les plats et boissons imaginables. Il ne coûte pas cher, se conserve plusieurs semaines au frigo, et vous pouvez, à l’aide d’un presse-ail, en mettre un peu partout. Son goût est très agréable, frais, et ses vertus ne s’arrêtent pas à la production de bile (plus à ce sujet dans une future édition de Santé Nature Innovation).

Faites-vous un peu plus de bile

Voilà, ces conseils devraient vous aider à vous faire plus de bile, si vous en avez besoin. Votre santé et votre bien-être y gagneront sur tous les tableaux.

A votre santé !

Jean-Marc Dupuis

Eucalyptus

14 novembre 2013

 

 

 

 

http://www.passeportsante.net/fr/Solutions/HerbierMedicinal/Plante.aspx?doc=eucalyptus_hm

 

 

 

Eucalyptus

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Eucalyptus

Son nom

Avec un nom comme ça, on se serait attendu à une définition pour le moins mythologique, voire ésotérique et « arcanique ». Eh bien non ! « Eucalyptus » vient du grec eu « bien » et kaluptos« couvert »; par allusion au fait botanique, apparemment assez rare tout de même, que le calice reste fermé jusques après la floraison. Quand à son nom vernaculaire d’« arbre à la fièvre », il témoigne de ses puissantes propriétés médicinales. On l’appelle aussi parfois « gommier bleu ».

L’eucalyptus, donc…

-Eh ! Attendez un peu là ! L’eucalyptus n’est pas indigène au Québec, à ce que je sache ?
-Tout juste. L’espèce est originaire d’Australie et de Tasmanie.
-Alors comment il se fait qu’on en parle dans une chronique portant sur les plantes indigènes du Québec ? C’est de la fausse représentation, j’exige qu’on me rembourse !
-Écoutez, espèce de macro-organisme génétiquement modifié, si j’ai choisi l’eucalyptus, c’est pour vous offrir un petit répit en plein coeur de l’hiver, histoire, notamment, de vous éviter de vous les geler à -15 ºC et pire. Faudrait savoir apprécier, tout de même ! Et puis, l’eucalyptus fait partie de nos vies de Québécois depuis toujours. Pensez-y, déjà en 1890, les soeurs de la Providence en faisaient une longue et élogieuse description dans leur traité de Matière médicale. On ne peut pas le nier, il y a un peu de nous dans les petits pots de Vick’s Vaporub®.

Son rôle dans l’équilibre écologique

Dans les régions productrices de fruits, on plante l’eucalyptus le long des vergers, ce qui a deux avantages : primo, comme son nectar attire les abeilles, la pollinisation des arbres fruitiers en est nettement améliorée; « deuzio », grâce à sa croissance rapide et à sa taille imposante, il forme rapidement une haie protectrice, préservant le verger des vents froids – ou chauds – qui risquent de causer d’importants dommages aux récoltes.

On l’a aussi planté pour assainir les marais, en Italie notamment, ce qui a permis de réduire les populations de moustiques et, par conséquent, les épidémies de malaria. Encore ici, son action est double : grand buveur devant le Créateur, il pompe une quantité impressionnante d’eau, ce qui contribue à assécher les marais et à réduire le nombre de sites de reproduction des insectes; en outre, exécrant les vapeurs antiseptiques qu’exhalent ses feuilles et son bois, les maringouins préfèrent se tenir à bonne distance.

On disait jadis que les vignes plantées dans le voisinage de l’eucalyptus n’étaient pas attaquées par le phylloxera, puceron parasite qui provoque des galles sur les feuilles et des nodosités sur les racines, ce qui entraîne en quelques années la mort du cep.

Et ça se mange ?

« Ab-so-lu-ment ! » de crier en choeur la noble assemblée des koalas, ces marsupiaux en forme d’ours qui, chaque année, engloutissent des tonnes de feuilles d’eucalyptus, lesquelles constituent leur nourriture la plus importante.

Oui, sauf que nous ne sommes pas des marsupiaux, ce qui fait que, non, la feuille d’eucalyptus ce n’est pas notre tasse de thé. C’est-à-dire que oui, on peut en faire un thé, mais non, ce n’est pas une boisson au sens où on l’entend habituellement. Ah ! Et puis zut ! Mangez-en donc si ça vous plaît !

Par contre, l’eucalyptus fournit un nectar abondant que les abeilles transforment en un délicieux miel, à la saveur résolument camphrée.

Encore faut-il en trouver!

Si ce n’est pas possible, on peut toujours essayer de se concocter un miel maison, un peu à la manière du miel rosat (voir notre recette dans Documents associés).

Et ça soigne quoi ?

Excellent insecticide, on peut s’en frotter la peau pour éloigner les moustiques et autres indésirables, et en frictionner la fourrure des animaux domestiques pour éloigner les puces.

Pour désinfecter une pièce à l’air vicié, on fait bouillir des feuilles à petits bouillons dans un récipient ouvert. D’ailleurs, la simple présence d’un plant en pot dans la pièce contribuerait à en purifier l’air.

Astringent hémostatique, fébrifuge désinfectant, antispasmodique, c’est un des meilleurs stomachiques contre la dyspepsie atonique ainsi que contre l’inflammation chronique de la muqueuse gastrique ou de la muqueuse intestinale.

On soulageait autrefois avec ce remède les vomissements et indigestions dus à la présence de la sarcine, une bactérie pathogène. On l’employait aussi en prévention contre la formation de parasites intestinaux.

En outre, l’eucalyptus soulage les bouffées de chaleur, les gaz et les palpitations chez les femmes en ménopause.

On l’a administré avec succès en cas de faiblesse consécutive à des maladies graves.

De façon générale, c’est un puissant antiseptique des voies respiratoires et, à ce titre, il soigne les bronchites, la grippe, la tuberculose pulmonaire, la gangrène pulmonaire et l’asthme. De plus, il fluidifie les expectorations. On l’a utilisé en cigarettes contre l’asthme.

La teinture, l’infusion et l’eau distillée sont employées comme désinfectant pour laver les plaies, y compris les brûlures et les ulcères de peau.

Excellent antiseptique des voies urinaires, il soigne les infections diverses de cet appareil, notamment la colibacillose, ainsi que l’inflammation de la vessie. Toutefois, il ne faut pas en abuser, car il peut devenir irritant pour les reins.

On lui a attribué des propriétés antidiabétiques sans n’avoir jamais pu démontrer cet effet. Par contre, en application externe, il agit véritablement sur les rhumatismes et peut soulager certaines migraines.

Pour préparer l’infusion, il suffit de mettre 3 ou 4 feuilles dans une tasse d’eau, de faire bouillir une minute et de laisser infuser 10 minutes. On peut boire jusqu’à 3 tasses par jour. La teinture se prépare en faisant macérer une partie de feuilles dans cinq parties d’alcool. On en prend de 1 ml à 10 ml par jour.

On le cultive comment ?

La culture de l’eucalyptus ne présente pas de difficultés majeures. Bien que dans son habitat naturel, il puisse atteindre une taille vertigineuse (on a observé des spécimens de plus de 150 mètres de haut), on peut facilement le cultiver en contenant comme plante d’intérieur l’hiver et plante de patio l’été, si on veille à le tailler régulièrement (branches et racines) pour limiter son exubérance naturelle. Les plus téméraires pourront essayer de le transplanter en pleine terre et de le recouvrir d’un épais paillis. Avec un peu de chance, les branches gèleront, mais les racines seront encore vivantes au printemps et le plant lancera de nouvelles tiges. On a vu des plants survivre à des températures de -17 °C. Il semblerait que l’espèce E. coccifera (variété favieri) soit résistante aux gels mais, à ma connaissance, elle n’est pas offerte en jardinerie ou dans les pépinières d’ici. Bien qu’il pousse très bien dans les marais humides, l’eucalyptus en pot doit être gardé les pieds bien au sec, car il craint la pourriture des racines. Évitez donc de trop l’arroser.

L’espèce E. cinerea que, sous nos climats, on cultive comme annuelle pour ses feuilles rondes et argentées qui entrent dans la composition des arrangements floraux, possède également des propriétés antiseptiques. Toutefois, il semblerait que les feuilles les plus efficaces proviennent d’arbres plus âgés. Les plants d’un an ne sont donc pas conseillés.

* Richter’s vend des graines et des plants de E. globulusE. bridgesianaE. citriodoraE. melliodoraet E. radiada.

 

Recherche et rédaction : Paulette Vanier – PasseportSanté.net

Raphaël Leplat
Responsable des partenariats

PasseportSante.net

raphael@passeportsante.net

Port : +33 (0)6 10 32 44 44
Fax : +33 (0)3 20 68 40 81

 

 

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LA Dimension 2D -3D et l Epace e2- E2 : le monde -externe /et interne -tel que l on peut immaginer /et réciproque

30 septembre 2013

 

AMUSANT   FLATLANDE  ARTICLE VIDEO  MAGNIFIQUE  ET PLUS QUE GENIAL  POUR COMPRENDRE   LA PEDAGOGIE  DES DIMENSION  PAR RAPPORT A L ESPACE

2D <3D < 4D  ….      e1+E1  =e2        e2+E2= e3  …….         e+ E  = 1,6180339887    ?      ,  ??????????????????  possible!!!

 

 

 

LA Dimension 2D -3D  et l Epace e2- E2   : le monde -externe /et interne -tel que l on peut immaginer /et réciproque                              Flatland

 

VIDEO

 

CONCLUSIONS;

 

C EST LE  VOLUME  DE L ESPACE QUI GERE LE COMPORTEMENT  DE LA DIMENSION  DANS  UN  ETAGE    !!!!!!! (ET NON LE CONTRAIRE)    

 

 

 

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ondes cérébrales ,Mécanismes de la conscience,Influences extérieures

28 septembre 2013

http://www.magiemetapsychique.org/t2160-les-ondes-du-cerveau

 

Ondes cérébrales

Ondes cérébrales et Eléctroencéphalogramme (EEG)

Les ondes cérébrales sont des fluctuations du potentiel électrique entre différentes parties du cerveau, une activité cérébrale pouvant être mesurée avec un EEG.

Des électrodes sont placées sur des emplacements spécifiques sur le cuir chevelu (double zones occipitales, temporales, centrales et frontales) pour détecter et enregistrer les impulsions électriques de l’activité cérébrale.
La fréquence est le nombre de vagues (ou de crêtes) d’une ondulation en une seconde. Elle peut être comparée aux fréquences radio.
L’amplitude représente la puissance des impulsions électriques produites par le cerveau.
Le volume ou l’intensité de l’activité d’onde cérébrale est mesuré en microvolts.
L’EEG décrypte les basses fréquences, bandes de fréquence : 
DELTA (4Hz et -), THETA (4-8Hz), ALPHA (8-12Hz), BETA (13-30Hz) et GAMMA (+ de 30Hz) 

Les ondes DELTA correspondent à un état inconscient. 
Le passage des ondes THETA à ALPHA correspondrait à l’état onirique. C’est dans cet état que semblent se produire les phénomènes Psi.
Les ondes BETA et GAMMA correspondent à l’état de veille.
Il est intéressant de constater que les phénomènes Psi se produisent à la lisière du rêve et de l’état de veille
Les ondes cérébrales DELTA sont les plus basses (0,1>3Hz). Une activité de moins de 4Hz se manifeste lors du sommeil profond à mouvements oculaires rapides et pendants des processus anormaux, et ceux hypnagogiques et empathiques. 
Les ondes DELTA sont impliquées dans notre capacité d’intégration et de laisser aller. Elles reflètent l’esprit sans connaissance. C’est le rythme dominant des enfants en bas âge , de moins de un an. Il tend à être le plus haut en amplitude pour les ondes les plus lentes. Nous augmentons nos ondes DELTA afin de diminuer notre conscience du monde physique. 

Caractéristiques : états subjectifs bilatéraux, sommeil, sommeil profond, hypnose, rêve lucide, transe, tâches associées inconscientes, léthargie, immobilité, états de profonde détente. 

Les ondes THETA ont une fréquence de 3,5 à 7,5 hertz et sont en liaison avec la créativité, intuition, la rêverie, et fantaisie et est un dépôt pour la mémoire, les émotions et les sensations. Les ondes THETA sont fortes pendant la méditation, la prière, et la conscience spirituelle. Il reflète l’état entre la complétude et le sommeil. Le rythme THETA est relié au subconscient. Il est anormal chez les adultes éveillés mais est parfaitement normal chez les enfants jusqu’à 13 ans. 
C’est le rythme du sommeil. Le rythme THETA est censé refléter l’activité du système limbique et de la région de l’hippocampe. On observe ce rythme dans l’inquiétude, l’activation et l’inhibition comportementale. Quand le rythme THETA fonctionne normalement il favorise les comportements de l’étude et de la mémoire.
Localisation : habituellement régional, peut impliquer beaucoup de lobes, peut être latéralisé ou répandu.

États subjectifs : intuition, création, imagination, langage figuré, pensées en changement, assouplissement, l’ »unité », « sapience », mais aussi distraction. 
Corrélations physiologiques : curation, intégration des effets de l’esprit/corps. Si ce rythme est augmenté, peut induire des états de transe. Si supprimé, peut améliorer la concentration et l’attention. 

Les ondes ALPHA (8-12 hertz) favorisent les ressources mentales, aident dans la capacité de coordination mentale. Dans cet état on peut se déplacer rapidement et efficacement accomplir quelque tâche que ce soit dans l’instant. Au moment où les ondes ALPHA prédominent on est calmes et à l’aise. Les ondes ALPHA jettent un pont entre conscient et subconscient. C’est le rythme principal de la détente chez les adultes. On rapporte que des rythmes d’alpha sont dérivés de la matière blanche du cerveau. La matière blanche est la matière du cerveau qui relie toutes les pièces à l’une à l’autre. Les ondes ALPHA sont plus en activité dans la région occipitale, dans le cortex et dans sa bande périphérique.
Cette fréquence est liée à l’extraversion, la créativité, et le travail mental. Quand ce rythme est avec dans les gammes normales, on est calmes et nous avons une vision claire du monde. On augmente la fréquence ALPHA en fermant les yeux ou en respirant profondément et on la diminue par la pensée ou le calcul.
La formation d’ Alpha Thêta peut créer une intensification sensorielle, la pensée abstraite et le sang-froid.

Localisation : régionale, implique habituellement le lobe entier
Etats subjectifs : détente, non agitation, tranquillité, état méditatif.
8Hz : conscience intérieure de l’individu, intégration de l’esprit et du corps.
10-12Hz : centrage, focalisation, curation, raccordement esprit/corps.

Paradoxalement, les ondes alpha favorisent l’état Psi.
Cette fréquence semble favorable a l’exploration atypique du potentiel cognitif humain. 
C’est être comme dans un état de connexion avec le monde, un état de Zen. 
Plus curieux encore, la correspondance de la fréquence de Shumann avec la fréquence Alpha du cerveau.

Le rythme BETA (au dessus de 12Hz) est le rythme qui dominant quand nous avons les yeux ouverts, écoutons et pensons au cours de la résolution de problèmes analytiques, jugements, prise de décision, et traitement des informations relatives au monde qui nous entoure. 
Localisation : lobes temporaux et en états subjectifs sur les lobes occipitaux et frontaux.
Comportements associés : tâches et comportements associés détendus pourtant focalisés, intégrés.
Corrélations physiologiques : un rythme croissant améliore les capacités d’attention.
États subjectifs : la pensée, état averti.
Corrélations physiologiques d’activité mentale : effets alertes, actifs, mais non agités, peut augmenter des capacités mentales, la vigilance, haut QI en ondes BETA (au-dessus de 18 hertz)

Rythme BETA médian ;

Localisation : localisé, peut être très focalisé.
États subjectifs de sentiment : la vigilance, agitation. 
Etats comportementaux : activité mentale, maths, planification, etc… 
Corrélations physiologiques : activation générale des fonctions d’esprit et de corps. 

Les ondes GAMMA (au dessus de 36 Hz, jusqu’à approximativement 80Hz) est le seul groupe de fréquence présent dans chaque partie du cerveau. Quand le cerveau doit traiter simultanément l’information de différents secteurs, l’activation d’une fréquence de 40Hz favorise l’information entre les secteurs exigés pour un traitement simultané. Une bonne mémoire est associée à l’activité de 40Hz, tandis qu’une insuffisance d’ondes de 40Hz crée des incapacités d’étude. 
Etats subjectifs : pensée, haute activité mentale incluant la perception et la conscience. 
Etats comportementaux : intégration de pensées. 
Corrélations physiologiques : corrélations « liantes », traitement de tâches complexes 

Mécanismes de la conscience 

La conscience en tant que telle semble se produire dans le cerveau lors de l’interaction d’une double matrice électromagnétique et chimique. Cela signifie que notre conscience dépendrait à la fois des interactions chimiques dans le transfert d’information neuronal que de l’activité électromagnétique cérébrale (intérieure) et extérieure (géomagnétisme, champs magnétiques artificiels,…). Le cerveau comme le corps a besoin d’harmonie, de rythmes pour fonctionner pleinement. Tout déséquilibre entraîne stress, maladie et mort. Le stress, les excès d’alcool, de drogues, le manque de sommeil, (dérèglements dans les cycles circadiens) influencent à leur tour la chimie du cerveau, et ferment un cercle vicieux qui détraque complètement les mécanismes de la conscience

Influences extérieures 

Selon le Dr Henry Persinger, le complexe électromagnétique du cerveau peut être influencé par l’activité géomagnétique. L’activité géomagnétique est a son tour influencée par l’activité solaire et celle-ci pourrait à son tour être influencée par l’activité d’autres corps planétaires, stellaires ou galactiques. En somme les mécanismes de notre cerveau évoluent au sein d’un système ouvert. Plus proche de nous, le champ magnétique terrestre est uniforme dans certains lieux et singulier dans d’autres. Cela peut expliquer en partie certains comportements « exotiques » de notre conscience en certains lieux dits « chargés ».

Le développement de nos T.I.C (Technologies de l’Information et de la Communication), déploie un environnement électromagnétique nouveau dans le contexte naturel qui a bercé la vie sur la Terre depuis des millions d’années. L’impact de ces nouvelles radiations sur les organismes biologiques est évidant, même si officiellement, les corporations impliquées démentent toute influence néfaste sur la santé. Absolument tout appareil électrique produit des champs électromagnétiques susceptibles d’influencer le complexe biologique. Mais le plus souvent les influences extérieures sont à prendre en compte dans un ensemble de facteurs efficients. Si l’on considère par exemple qu’un appel d’une demi heure avec un mobile GSM rend perméable la barrière hémato-encéphalique du cerveau, ce qui l’expose a une contamination certaine d’agents toxiques, et qu’on diffuse en même temps des particules d’aluminium à tout vent pour accroître l’albédo planétaire***, on peut envisager les résultats sur les populations dans cinq ou dix ans.

Observations : le réseau d’alimentation électrique de 50 Hz ou 60Hz est susceptible d’influencer les fluctuations des ondes cérébrales dans la fréquence GAMMA, et d’influencer le comportement ou le potentiel cognitif humain.

***http://www.futura-sciences.com/magazines/espace/infos/dico/d/univers-albedo-1023/

Fréquences******************Longueur d’onde

HLF*******0,1-3 Hz**********1000000 km – 100000 Km

ELF*******3-30 Hz***********100000 km – 10000 km

SLF*******30-300 Hz*********10000 km – 1000 km

http://www.ghostlab.org/article.php3?id_article=138

Ce dernier passage prouve la possibilité de la télépathie
En effet le cerveau cerait capable d’envoyer des ondes sur une distance max de 1 000 000 km

 

 

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Sons alpha Bêta ,Alpha,Thêta ,Delta et thérapies – la synchrothérapie.

26 septembre 2013

 

Synchronisation des ondes cérébrales – Indications

Sons alpha Bêta ,Alpha,Thêta ,Delta et thérapies - la synchrothérapie. dans Les innovations de la Santé:médicales et pharmaceutique

Accueil > Santé au naturel > Thérapies

Qu’est ce que la synchrothérapie ?

 

Le cerveau est certes un territoire énigmatique, mais depuis une cinquantaine d’années, la science a élucidé certains de ses mystères. Aujourd’hui, on utilise non seulement des produits pharmaceutiques pour intervenir dans sa chimie, mais aussi diverses technologies pour en modifier les mécanismes physiques. Ainsi, simplement en écoutant des enregistrements conçus à cet effet ou à l’aide de petits appareils émettant des signaux lumineux, semblables à des stroboscopes, on peut accélérer ou ralentir les ondes cérébrales ou encore synchroniser les ondes de l’hémisphère droit avec celles de l’hémisphère gauche.

Les effets recherchés sont variés et pas toujours orthodoxes sur le plan scientifique : améliorer lesommeil ou les fonctions immunitaires, surmonter la timiditéapprendre en accéléré, développer la créativité, mais aussi atteindre ce qu’on appelle des états « non ordinaires » de conscience – notamment pour faire des rêves éveillés ou des voyages hors du corps. Précisons que non ordinaire ne veut pas dire artificiel, mais qu’il s’agit plutôt d’états peu courants – on pourrait dire exigeant une disponibilité peu compatible avec notre mode de vie habituel.

Les ondes cérébrales

Dans les différentes zones du cerveau, l’influx nerveux fonctionne en relative cohérence et de façon rythmique : les neurones s’activent ensemble (plus ou moins), comme une pulsation, puis se calment, puis s’activent de nouveau. Grâce à de petites électrodes placées sur le cuir chevelu et reliées à un appareil appelé électroencéphalographe (EEG, inventé en 1929), le rythme de ces pulsations peut se traduire en forme d’ondes.

L’intensité de l’activité cérébrale se manifeste par la fréquence de ces ondes. On les calcule en hertz (Hz) – un hertz égalant une ondulation par seconde. Si le graphique enregistré par l’EEG est plat, c’est qu’il n’y a pas d’activité cérébrale. Quant aux ondes générées par un cerveau actif, on les divise en 4 ou 5 fourchettes, dont les appellations viennent du grec ancien :

  • Ondes delta : de 0,5 à 4 Hz, celles du sommeil profond, sans rêves.
  • Ondes thêta : de 4 à 7 Hz, celles de la relaxation profonde, en plein éveil, atteinte notamment par les méditants expérimentés.
  • Ondes alpha : de 8 à 13 Hz, celles de la relaxation légère et de l’éveil calme.
  • Ondes bêta : 14 Hz et plus, celles des activités courantes. Étrangement, les ondes cérébrales passent au bêta pendant les courtes périodes de sommeil avec rêve (sommeil paradoxal), comme si les activités du rêve étaient des activités « courantes ».
  • Il arrive aussi qu’on parle d’ondes gamma qui se situeraient au-dessus de 30 ou 35 Hz et qui témoigneraient d’une grande activité cérébrale, comme pendant les processuscréatifs ou de résolutions de problèmes. (Ne pas confondre avec les rayons gamma, émis par le noyau des atomes.)

Mentionnons par ailleurs que le cerveau est divisé en deux hémisphères, puis en plusieurs aires, chacune ayant une fonction importante : aires du langage, de la sensibilité corporelle, de l’émotion, etc. En ce qui concerne les hémisphères, on sait qu’ils fonctionnent le plus souvent dans une relative indépendance, et que le gauche, généralement dominant, est le siège de la logique et du rationnel, tandis que le droit est celui de la créativité.

La fréquence des ondes cérébrales varie donc selon le type d’activités dans lequel on est engagé, mais les individus non entraînés ont relativement peu de contrôle sur celles-ci. Trop de stress, par exemple, et le système nerveux n’accepte pas de se détendre : les ondes cérébrales continuent alors de se maintenir dans la fourchette bêta et il est impossible de trouver le sommeil

D’autre part, on avance que les meilleures ressources mentales pour la créativité et la résolution de problèmes se situeraient dans la fourchette des ondes thêta, auxquelles, malheureusement, on n’accède pas facilement.

Quand le cerveau prend le rythme

Plusieurs phénomènes extérieurs peuvent influencer le rythme des ondes cérébrales. La science a découvert que c’est généralement un effet de résonance qui est en cause, comme lorsqu’une note jouée au piano fait vibrer à l’unisson une corde de guitare. Le battement régulier des tambours de même que le chant grégorien ou des activités physiques rythmées comme la marche procurent, à la longue, cet effet. Désormais, la technologie moderne permet d’atteindre ces résultats en un rien de temps.

En effet, certains types de pulsations sonores émises directement dans les oreilles peuvent induire, accélérer ou ralentir la fréquence des ondes en fonction du résultat recherché. Pour améliorer la qualité de détente et favoriser le sommeil, par exemple, on « invite » le cerveau à ralentir le rythmede ses ondes, qui pourraient graduellement passer de 14 à 4 Hz. On peut aussi améliorer la cohérence de l’influx nerveux des neurones, ce qui se traduit sur l’EEG par des ondes d’une plus grande amplitude.

Toutes sortes de compagnies produisent des disques de musique jouant sur ce principe de résonance, généralement avec des fréquences de 3 à 8 Hz, pour favoriser l’apprentissage et surtout la détente. On y combine parfois des injonctions parlées capables d’induction hypnotique — pour arrêter de fumer, par exemple. Une compagnie a même donné le nom « d’audiocaments » (marque déposée) à des produits de ce genre1.

S’agit-il de messages subliminaux? En principe, non. D’ailleurs, les entreprises inscrivent généralement une note sur leurs produits pour déclarer que ceux-ci ne contiennent aucun message subliminal pouvant représenter un viol psychologique. Certaines personnes s’inquiètent quand même2.

Une technologie au service des deux hémisphères

Modifier le rythme des ondes cérébrales, c’est une chose, mais faire adopter le même rythme par les 2 hémisphères du cerveau, c’est un pas de plus, semble-t-il. La théorie veut que plus les hémisphères fonctionnent au même rythme, plus grand est le bien-être. On croit même qu’un fonctionnement « intégré » des 2 hémisphères favorise de meilleures performances mentales et intellectuelles, puisque la logique (cerveau gauche) et la créativité (cerveau droit) agissent alors en synergie.

Un moyen d’y arriver a été découvert en 1973 par le Dr Gerald Oster, à l’École de médecine du Mont Sinaï, à New York : cela s’appelle les « battements binauraux » (qui concernent les deux oreilles). Lorsque, avec des écouteurs, on fait entendre une fréquence différente à chaque oreille, le cerveau adopte le rythme de la différence entre les 2 fréquences : si l’oreille gauche reçoit une fréquence de 210 Hz et la droite, de 200 Hz, les neurones des 2 hémisphères du cerveau adopteront une activité de 10 Hz, la fréquence différentielle. On appelle ce mécanisme la « réponse d’adoption de la fréquence ».

Apparemment, on ne peut pas jouer ainsi avec n’importe quelles fréquences, mais les chercheurs de l’Institut Monroe3, l’entreprise la plus active dans le domaine de la technologie de la synchronisation cérébrale, disent avoir découvert une cinquantaine de combinaisons dont les effets sur le cerveau seraient particulièrement bénéfiques. Robert Monroe, aujourd’hui décédé, a fait breveter ce procédé en 1975 et a conçu une série d’outils connus sous le nom de Hemi-Sync. Les plus simples sont des enregistrements sonores dans lesquels les signaux hertziens sont camouflés sous divers sons plus ou moins musicaux. On retrouve également des appareils plus complexes combinant ondes sonores et impulsions visuelles.

Pour faciliter le sommeil, par exemple, la fréquence différentielle des battements binauraux évolue lentement de 8 Hz à 2 Hz, favorisant donc le passage, en 40 minutes, d’un état de relaxation léger (8 Hz) à un état de transe profonde (2 Hz).

L’Institut Monroe affirme sur son site que ses produits sont susceptibles de faire « se concentrer les ressources du cerveau, de l’esprit et du corps pour atteindre divers buts », entre autres :4

  • activer un processus de croissance émotionnelle (développer l’estime de soi, éliminer l’autosabotage, etc.);
  • améliorer la détente et le sommeil;
  • augmenter la productivité et la performance mentale;
  • susciter des expériences transcendantes (faciliter la méditation, donner accès à l’intuition, etc.);
  • apporter un soutien pendant la grossesse et l’accouchement.

Mis à part ceux de l’Institut Monroe, de nombreux autres produits sont offerts sur le marché, surtout pour favoriser la relaxation et la créativité. La synchronisation des ondes cérébrales est également utilisée dans le domaine de la motivation, tant pour les gens d’affaires et les sportifs, que pour ceux voulant atteindre des objectifs personnels. On parle d’ailleurs d’« entraînement mental » et de « neurodynamique ».

http://www.youtube.com/watch?v=1WLP8yB5pdk
http://www.youtube.com/watch?v=V5ozYzk5zWg
http://www.youtube.com/watch?v=ie9mNiOwAj4
sons gamma
http://www.youtube.com/watch?v=uiQ7H8w5_Wo&list=PL1BBC94A0F3D7294D&index=3
http://lecerveau.mcgill.ca/avance.php
http://tpe-le-cerveau.e-monsite.com/pages/iii-techniques-d-exploration-fonctionnelle-du-cerveau.html
Lire la suite de l’article »

pesticides,organophosphorés,sarin…

14 septembre 2013

 

http://www.inserm.fr/espace-journalistes/pesticides-effets-sur-la-sante-une-expertise-collective-de-l-inserm

 

 

Pesticides : Effets sur la santé : une expertise collective de l’Inserm

12 juin 2013

 

Depuis les années 1980, les enquêtes épidémiologiques ont évoqué l’implication des pesticides dans plusieurs pathologies chez des personnes exposées professionnellement à ces substances, en particulier des pathologies cancéreuses, des maladies neurologiques et des troubles de la reproduction. Ces enquêtes ont également attiré l’attention sur les effets éventuels d’une exposition même à faible intensité lors de périodes sensibles du développement (in utero et pendant l’enfance).

pesticides,organophosphorés,sarin... dans Dossiers dp_pesticides.jpg

Dans ce contexte, la DGS a sollicité l’Inserm pour effectuer un bilan de la littérature scientifique permettant de fournir des arguments sur les risques sanitaires associés à l’exposition professionnelle aux pesticides, en particulier en secteur agricole et sur les effets d’une exposition précoce chez le foetus et les jeunes enfants.

Pour répondre à cette demande, l’Inserm s’est appuyé sur un groupe pluridisciplinaire d’experts constitué d’épidémiologistes spécialistes en santé-environnement ou en santé au travail et de biologistes spécialistes de la toxicologie cellulaire et moléculaire.

D’après les données de la littérature scientifique internationale publiées au cours des 30 dernières années et analysées par ces experts, il semble exister une association positive entre exposition professionnelle à des pesticides et certaines pathologies chez l’adulte: la maladie de Parkinson, le cancer de la prostate et certains cancers hématopoïétiques (lymphome non hodgkinien, myélomes multiples). Par ailleurs, les expositions aux pesticides intervenant au cours de la période prénatale et périnatale ainsi que la petite enfance semblent être particulièrement à risque pour le développement de l’enfant.

Pesticides : définitions, usages et voies d’exposition

Du latin, Pestis (fléau) et Caedere (tuer), le terme pesticide regroupe de nombreuses substances très variées agissant sur des organismes vivants (insectes, vertébrés, vers, plantes, champignons, bactéries) pour les détruire, les contrôler ou les repousser.

Il existe une très grande hétérogénéité de pesticides (environ 1 000 substances actives ont déjà été mises sur le marché, entre hier et aujourd’hui, actuellement 309 substances phytopharmaceutiques sont autorisées en France). Ils divergent selon leurs cibles, leurs modes d’actions, leur classe chimique ou encore leur persistance dans l’environnement.

  • Cibles : on distingue les herbicides, les fongicides, les insecticides…
  • Il existe près de 100 familles chimiques de pesticides : organophosphorés, organochlorés, carbamates, pyréthrinoïdes, triazines…
  • Il existe près de 10 000 formulations commerciales composées de la matière active et d’adjuvants et qui se présentent sous différentes formes (liquides, solides : granulés, poudres,..).
  • La rémanence des pesticides dans l’environnement peut varier de quelques heures ou jours à plusieurs années. Ils sont transformés ou dégradés en nombreux métabolites. Certains, comme les organochlorés persistent pendant des années dans l’environnement et se retrouvent dans la chaine alimentaire.

Dans l’expertise, le terme pesticide représente l’ensemble des substances actives, indépendamment des définitions réglementaires.

Des pesticides pour quels usages ?

En France, peu de données quantitatives par type d’usages sont accessibles. La majeure partie des tonnages (90%) est utilisée pour les besoins de l’agriculture, mais d’autres secteurs professionnels sont concernés : entretiens des voiries, jardins et parcs ; secteur industriel (fabrication, traitement du bois,…) ; usage en santé humaine et vétérinaire, lutte anti-vectorielle (moustique), dératisations …Il faut ajouter à cette liste les usages domestiques (plantes, animaux, désinsectisation, jardinage, bois).

En France, les fongicides représentent près de la moitié des tonnages. 80% des tonnages de pesticides sont utilisés pour un traitement des céréales à paille, maïs, colza, vigne. Les plus vendus ont comme principe actif le soufre ou le glyphosate.

Les sources d’exposition

Les pesticides sont présents partout dans l’environnement. On peut les trouver dans l’air (air extérieur et intérieur, poussières), l’eau (souterraines, de surface, littoral, …), le sol, et les denrées alimentaires (y compris certaines eaux de consommation).

En milieu professionnel, la voie cutanée représente la principale voie d’exposition (environ 80%). L’exposition par voie respiratoire existe lors de circonstances particulières d’application (fumigation, utilisation en milieu fermé). L’exposition peut se produire à différents moments : manutention, préparation, application, nettoyage, ré-entrées (tâches effectuées dans des zones traitées), mais les plus exposants sont la préparation des bouillies ou mélanges et les tâches de ré-entrées. En population générale, la voie orale est souvent considérée comme la principale voie d’exposition à travers l’alimentation.

Pesticides et cancers

L’expertise collective a ciblé 8 localisations de cancer : 4 cancers hématopoïétiques, ainsi que les cancers de la prostate, du testicule, les tumeurs cérébrales et les mélanomes. La plupart de ces localisations avaient été identifiées dans des méta-analyses antérieures comme potentiellement associées à une exposition aux pesticides, généralement sans distinction sur les matières actives incriminées.

Cancer de la prostate

D’après les données de la littérature, une augmentation du risque existe chez les agriculteurs, les ouvriers d’usines de production de pesticides et les populations rurales (entre 12 et 28% selon les populations). Quelques matières actives ont été spécifiquement documentées, en population générale : chlordécone ; en population professionnelle : carbofuran, coumaphos, fonofos, perméthrine. Toutes sont actuellement interdites d’usage. Pour certaines d’entre elles, un excès de risque est observé uniquement chez les agriculteurs ayant des antécédents familiaux de cancer de la prostate.

Cancers hématopoïétiques

D’après les données de la littérature, une augmentation de risque de lymphomes non hodgkinien et de myélomes multiples existe chez les professionnels exposés aux pesticides du secteur agricole et non agricole. Les pesticides organophosphorés et certains organochlorés (lindane, DDT) sont suspectés. Bien que les résultats soient moins convergents, un excès de risque de leucémies ne peut être écarté.

Concernant les autres localisations cancéreuses étudiées, l’analyse de l’ensemble des études reste difficile. Plusieurs raisons peuvent être évoquées : une incidence faible (cancer du testicule, tumeurs du cerveau et maladie de Hodgkin) ou l’existence d’un facteur de confusion important (comme par exemple, l’exposition aux ultras violets de la population agricole, facteur de risque reconnu pour le mélanome).

Pesticides et maladies neurodégénératives

L’expertise collective s’est intéressée a 3 maladies neurodégénératives, la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique, ainsi qu’aux troubles cognitifs, qui pourraient prédire ou accompagner certaines pathologies neuro-dégénératives.

Maladie de Parkinson

Une augmentation du risque de développer une maladie de Parkinson a été observée chez les personnes exposées professionnellement aux pesticides. Un lien a pu être mis en évidence notamment lors d’une exposition aux insecticides et herbicides. L’association avec les fongicides n’a, à ce jour, pas été mise en évidence mais le nombre d’études est nettement moins important.

Pour les autres maladies neurodégénératives, les résultats sont plus contrastés. Par exemple, dans le cas de la maladie d’Alzheimer, les résultats des études de cohortes sont convergents pour révéler un excès de risque quand les études cas-témoins sont peu robustes. Quant à la sclérose latérale amyotrophique, trop peu d’études sont disponibles pour conclure.

Par ailleurs, plusieurs revues et une méta-analyse récente concluent à un effet délétère des expositions professionnelles aux pesticides notamment aux organophosphorés sur le fonctionnement cognitif. Cet effet serait plus clair en cas d’antécédents d’intoxication aiguë.

Effets sur la grossesse et le développement de l’enfant

Il existe maintenant de nombreuses études épidémiologiques suggérant un lien entre l’exposition prénatale aux pesticides et le développement de l’enfant, à court et moyen terme.

Conséquences des expositions professionnelles en période prénatale

La littérature suggère une augmentation significative du risque de morts foetales (fausses-couches) ainsi qu’une augmentation du risque de malformations congénitales lors d’une exposition professionnelle maternelle aux pesticides. D’autres études pointent une atteinte de la motricité fine et de l’acuité visuelle ou encore de la mémoire récente lors du développement de l’enfant. Enfin, une augmentation significative du risque de leucémie et de tumeurs cérébrales a été mise en évidence dans les méta- analyses récentes.

Conséquences des expositions résidentielles en période prénatale (voisinage ou usage domestique)

Plusieurs études cas-témoins et de cohortes montrent une augmentation du risque de malformations congénitales chez les enfants des femmes vivant au voisinage d’une zone agricole ou liée aux usages domestiques de pesticides (malformations cardiaques, du tube neural, hypospadias).

Une diminution du poids de naissance, des atteintes neurodéveloppementales et une augmentation significative du risque de leucémie sont également rapportées.

Pesticides et fertilité

Le lien entre certains pesticides (notamment le dibromochloropropane), qui ne sont plus utilisés, et des atteintes de la fertilité masculine a été clairement établi mais de nombreuses incertitudes subsistent en ce qui concerne les pesticides actuellement employés.

Le lien entre pesticides et infertilité chez la femme est mal connu et mériterait d’être mieux étudié.

Mécanismes biologiques

La littérature ne permet pas actuellement d’identifier avec précision les mécanismes cellulaires et moléculaires mis en jeu dans les pathologies potentiellement associées à une exposition à certains pesticides. Toutefois, certains modes d’action des substances soutiennent les données épidémiologiques. Le stress oxydant semble par exemple jouer un rôle majeur, comme dans la maladie de Parkinson. Des dommages à l’ADN ou des perturbations de certaines voies de signalisation pouvant conduire à une dérégulation de la prolifération ou de la mort cellulaire, ou des altérations du système immunitaire sont autant de mécanismes susceptibles de sous tendre les effets des pesticides sur la santé.

La question des mélanges de pesticides

Les populations sont exposées de façon permanente et à faible dose aux pesticides et à de nombreuses autres substances contaminant l’environnement. Ces mélanges de pesticides et autres substances pourraient donner lieu à des impacts sanitaires difficilement prévisibles actuellement, ce qui fait de la question des mélanges et des faibles doses un des enjeux importants de la recherche et de l’évaluation des dangers.

Les experts rappellent que « ne pas être en mesure de conclure ne veut pas dire obligatoirement qu’il n’y a pas de risque ».

Si certaines substances sont mises en cause, c’est qu’elles ont été plus souvent étudiées que d’autres (en particulier dans le contexte des Etats-Unis) ; de nombreuses substances actives n’ont pas fait l’objet d’études épidémiologiques.

Recommandations

Les recommandations soulignent la nécessité d’une meilleure connaissance des données d’exposition anciennes et actuelles de la population professionnelle exposée aux pesticides directement ou indirectement.

Les recommandations attirent également l’attention sur des périodes critiques d’exposition (périodes de développement) aussi bien en milieu professionnel qu’en population générale.

Des recherches pluri- et trans-disciplinaire doivent être soutenues pour permettre une caractérisation plus rapide des dangers potentiels des substances actives de pesticides.

Groupe d’experts et auteurs

  • Isabelle BALDI, Equipe Santé Environnement, Centre de recherche Inserm U 897 et Ghislaine BOUVIER, Laboratoire Santé Travail Environnement, Isped, Université Victor Segalen, Bordeaux
  • Sylvaine CORDIER, Inserm U 1085, Institut de recherche sur la santé, l’environnement et le travail, Irset, Université de Rennes 1, Rennes
  • Xavier COUMOUL, Inserm UMR-S 747, pharmacologie, toxicologie et signalisation cellulaire Université Paris Descartes, Paris
  • Alexis ELBAZ, Inserm U 1018, Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations, Villejuif
  • Laurence GAMET-PAYRASTRE, Toxalim (Research Centre in Food Toxicology), UMR 1331 Inra/INP/UPS, Toulouse
  • Pierre LEBAILLY, Groupe régional étude CANcer, Grecan, EA1772, Centre François Baclesse, Caen
  • Luc MULTIGNER, Inserm U 1085, Institut de recherche sur la santé, l’environnement et le travail, Irset, Université de Rennes 1, Rennes, Pointe à pitre
  • Roger RAHMANI, Toxicologie cellulaire, moléculaire et génomique, Toxalim, UMR 1331, Institut Inra de Sophia Antipolis, Nice
  • Johan SPINOSI, InVS, Umrestte, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon
  • Geneviève VAN MAELE-FABRY, SSS/IREC/LTAP (Louvain Center for Toxicology and Applied Pharmacology), Université catholique de Louvain, Bruxelles

Lire la synthèse de l’expertise collective « Pesticides : Effets sur la santé »
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Contact presse
presse@inserm.fr
Tél. : 01 44 23 60 97

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Armes chimiques : ce que les médias ne disent pas

 

François Hollande et Barack Obama veulent déclencher la guerre pour « punir » le président de la Syrie, Bachar el-Assad, qui a tué de nombreuses personnes avec du gaz sarin, un horrible poison.

 

Mais les médias n’expliquent pas assez, à mon avis, que le sarin n’est qu’une catégorie particulière de composés organophosphorés, ceux-là même qui sont utilisés continuellement, et dans le monde entier, comme pesticides.

 

Le Roundup, le malathion (antiparasitaire très utilisé en Chine, ex-URSS et aux USA, interdit depuis 2007 dans l’Union Européenne) et le Phosmet (utilisé sur les pommiers), par exemple, sont des composés organophosphorés.

 

Pourquoi les organosphosphorés sont si efficaces pour tuer

 

Les pesticides organophosphorés agissent comme le sarin : ils bloquent le cerveau. Lorsque votre cerveau cesse de fonctionner, votre cœur continue à battre provisoirement, car les cellules du cœur sont autonomes, mais vous perdez connaissance (coma) et, surtout, votre respiration s’arrête, ce qui entraîne l’asphyxie et la mort.

 

Les composés organophosphorés produisent cet effet en empêchant vos neurones de communiquer entre eux. Vos neurones sont les cellules de votre cerveau. Ils communiquent entre eux grâce à des produits chimiques appelés « neurotransmetteurs ». L’un des plus importants de ces neurotransmetteurs est l’acétylcholine. Sans acétylcholine, les neurones ne peuvent plus se parler : vous ne pouvez plus penser, votre cerveau ne peut plus donner aucun ordre à votre organisme.

 

Or, les composés organophosphorés bloquent la fabrication de l’acétylcholine. Il suffit qu’une très faible dose entre dans votre organisme pour que vos neurones soient privés d’acétylcholine, ce qui bloque votre cerveau, et vous tue.

 

L’importance de bien laver ses fruits et légumes

 

Vous ne mourrez pas en avalant des résidus de pesticides organophosphorés sur les fruits et légumes que vous aurez oublié de laver, mais ils peuvent malgré tout perturber votre organisme.

 

Une étude américaine s’est fondée sur 1 139 enfants des États-Unis, âgés de 8 à 15 ans, suivis dans le cadre d’une étude épidémiologique nationale (National Health and Nutrition Examination Survey) et dont 119 répondaient aux critères de définition du syndrome. Elle a conclu que les enfants exposés à des concentrations importantes de pesticides organophosphorés via les fruits et légumes souffrent plus souvent de troubles de déficit de l’attention/hyperactivité (TDA/H). (1)

 

Une étude de 2010 a montré que chaque augmentation d’un facteur 10 de la concentration urinaire de métabolites organophosphorés était associée à une augmentation de 55 % à 72 % des risques d’apparition du TDA/H chez l’enfant. (2)

 

Les pesticides ont encore d’autres effets délétères sur le cerveau : d’après une expertise collective de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM), ils augmentent aussi le risque de développer la maladie de Parkinson (3)

 

Il est donc absolument capital, lorsque vos fruits et légumes ne sont pas bio, de bien les laver avant de les manger, surtout si vous les mangez crus et/ou avec la peau, si possible avec une brosse à légume dont vous vous équiperez spécialement à cet effet.

 

Une découverte issue de la recherche sur les armes chimiques

 

Les pesticides organophosphorés sont le fruit des recherches sur les gaz de combat entamées lors de la Seconde Guerre mondiale. Ils ont remplacé, dans les années 70, les organochlorés, dont le chef de file était le DDT.

 

La plupart des armes chimiques aujourd’hui sont des organophosphorés.

 

L’objectif ultime d’un régime belliqueux, en effet, est de trouver un produit aux effets immédiats, définitifs, et assez puissant pour tuer des dizaines de milliers, et si possible des centaines de milliers de personnes d’un coup. Comprenez, les gaz utilisés durant la Première Guerre Mondiale (chlore et gaz moutarde, qui brûlaient les yeux et les poumons) parvenaient rarement à faire plus de quelques milliers de morts d’un coup, ce qui était loin d’être suffisant au goût des dirigeants politiques et militaires.

 

C’est en 1939 que des chercheurs allemands trouvèrent enfin la solution « miracle », avec le sarin. Les inventeurs, de la firme chimique IG Farben, en furent si fiers qu’ils baptisèrent ce gaz d’après les lettres de leurs noms, afin d’être sûrs de rester dans l’histoire (Gerhard Schrader, Ambros, Rüdiger et Van der LINde).

 

Aussi incroyable que cela puisse paraître, le sarin est inodore, incolore et volatile, et capable de traverser la peau. Vous ne voyez rien, vous ne sentez rien, mais il suffit que quelques molécules vous touchent ou entrent dans vos poumons (une concentration de 10 parties par milliard est déjà fatale) et vous êtes mort.

 

Diffusé dans les rues d’une ville ou dans un métro, alors que personne ne se doute de rien, le sarin provoque une scène cauchemardesque où tous les passants, jeunes et vieux, grands et petits, s’effondrent paralysés puis meurent d’asphyxie (le cerveau arrêtant de fonctionner), sans que quiconque assistant à la scène puisse comprendre ce qui se passe ou réagir.

 

Il s’agit donc véritablement de l’arme de l’Apocalypse, au même titre que l’arme nucléaire, ce qui l’a fait classer par l’ONU dans la catégorie des armes de destructions massives (résolution 687). A ce titre, sa production et sa conservation sont interdites depuis 1993.

 

Malheureusement, l’actualité toute récente a montré que ce beau rêve de la disparition des armes de destructions massives n’était pas pour demain.

 

Mon opinion sur la Syrie

 

Bien que personne ne m’ait demandé mon avis, je vais quand même le donner. C’est hors-sujet, mais la question me tient vraiment à cœur. J’ai longuement sillonné la Syrie en auto-stop, des côtes montagneuses à l’ouest jusqu’au rives de l’Euphrate à l’est, ce qui m’a permis de rencontrer quantité de Syriens, manger avec eux, loger chez eux, et recueillir toutes sortes de confidences effrayantes sur les méthodes de la police du régime.

 

Je n’ai donc aucune sympathie pour Bachar el-Assad qui est, c’est évident, un criminel. Le problème, selon moi, est que les rebelles sont certainement aussi violents voire pires que Bachar el-Assad. Mais ce n’est que mon avis et, encore une fois, personne ne me l’a demandé…

 

A votre santé !

 

Jean-Marc Dupuis

Retrouvez mes meilleures chroniques dans L’Intégrale Santé Naturelle (J.-M. Dupuis, 2013, SNI éditions, 384 p.) disponible ici (lien cliquable). Tous mes droits d’auteurs seront reversés à l’ Institut pour la Protection de la Santé Naturelle, association sans but lucratif qui défend le droit de chacun de se soigner autrement. Acheter mon livre est aussi un moyen de soutenir leur généreux combat.

 

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Sources :

(1) Maryse F. Bouchard, David C. Bellinger, Robert O. Wright & Marc G. Weisskopf ; Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Urinary Metabolites of Organophosphate Pesticides : Revue Pediatrics (online 17 mai 2010) Vol. 125 No. 6 June 2010, pp. e1270-e1277

(2) Medscape.com

(3) Pesticides : Effets sur la santé : une expertise collective de l’Inserm

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cigarettes éléctroniques cancérigènes

27 août 2013

 

 

http://sante.planet.fr/revue-du-web-les-cigarettes-electroniques-pas-si-inoffensives-selon-60-millions-de-consommateurs.444875.41633.html?xtor=EPR-26-400619[Medisite-A-la-Une]-20130827

 

 

Les cigarettes électroniques « pas si inoffensives », selon 60 millions de consommateurs

Publié par AFP le Lundi 26 Août 2013 à 00h07
avec

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Les cigarettes électroniques « ne sont pas aussi inoffensives » que le disent leurs fabricants et « peuvent émettre des composés potentiellement cancérogènes », assure la revue 60 millions de consommateurs de septembre qui a testé une dizaine de modèles, jetables ou rechargeables.

 

Une personne fume une cigarette électroniqueUne personne fume une cigarette électronique – Kenzo Tribouillard ©AFP/Archives

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Les cigarettes électroniques « ne sont pas aussi inoffensives » que le disent leurs fabricants et « peuvent émettre des composés potentiellement cancérogènes », assure la revue 60 millions de consommateurs de septembre qui a testé une dizaine de modèles, jetables ou rechargeables.

« Les cigarettes électroniques sont loin d’être les gadgets inoffensifs qu’on nous présente. Ce n’est pas une raison pour les interdire. C’est une raison pour mieux les contrôler », écrit Thomas Laurenceau, rédacteur en chef du magazine de l’Institut national de la consommation (INC). Constatant un étiquetage non conforme au contenu de certains produits, l’INC a alerté les autorités, précise-t-il à l’AFP.

Il dénonce aussi l’absence de bouchon de sécurité sur certaines recharges alors que la nicotine est particulièrement toxique pour les petits. Ingérées, les doses élevées de certains produits de l’étude peuvent tuer un enfant, souligne M. Laurenceau.

La revue affirme avoir décelé, grâce à une méthode inédite, des « molécules cancérogènes en quantité significative » dans les vapeurs d’e-cigarettes qui, selon elle, n’avaient jamais été mis en évidence jusque là. « Ainsi dans 3 cas sur dix, pour des produits avec ou sans nicotine, les teneurs en formaldéhyde (couramment dénommé formol) relevées flirtent avec celles observées dans certaines cigarettes conventionnelles. »

Egalement décelée, l’acroléine, une molécule très toxique, émise en quantité très…

 

 

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DIABETE : les non-dits. LA CAUSE du DIABETE PAR LE GLUCOSE….L’ INSULINE …

23 juin 2013

 Non-dits
La physiopathologie du diabète

Mis à jour le 21 janvier 2013

 

« Quand les faits ne s’accordent pas avec la théorie, il faut accepter les faits et abandonner la théorie. »
Dans le cas du diabète, l’accumulation de faits est écrasante.

 

Résumé :

Outre les faits bien connus du chapitre 2 qui contredisent le modèle actuel du diabète, d’autres observations passées sous silence redessinent une autre image du diabète.

Les chercheurs ont découvert beaucoup de choses à propos des mécanismes du diabète, mais on ne les dit pas : microscopie, diabètes expérimentaux, immunité, une série d’observations s’opposent à la théorie actuelle et désignent un autre mécanisme responsable probable du diabète, l’hyperactivité des métabolismes hyperglycémiants et une surcharge en glucose.

Ces faits ne sont pas mentionnés dans les descriptions habituelles du diabète, soit pour protéger un modèle officiel simplifié avec ses enjeux commerciaux énormes, soit pour cacher aux patients les ignorances de la médecine, la complexité du diabète et ses relations avec le mode de vie :

La réalité du diabète ne s’accorde pas avec la description simplifiée des livres de médecine.

Aujourd’hui la situation épidémiologique actuelle est suffisamment dramatique pour ne plus ignorer les insuffisances et les contradictions du modèle classique du diabète de type 1. On peut alors envisager un nouveau modèle théorique beaucoup plus clair, et ensuite chercher les causes d’une surcharge en glucose susceptible de léser les cellules β.

Anatomie pathologique et diabète type 1

Zollinger H., Abrégé d’Anatomie Pathologique, tomes I et II, Masson 1970 (Diabète : tome I pages 39 à 44 et tome II pages 392 à 394).

Ce domaine essentiel est habituellement négligé ou méprisé par les médecins. Les lésions tissulaires observées en microscopie optique dans le pancréas (ilots de Langerhans) et dans le foie sont connues depuis des décennies, et elles nous renseignent sur les processus qui détruisent les cellules β et conduisent à une carence en insuline : Ces lésions sont incompatibles avec une simple destruction des cellules β par un processus auto-immun. On observe :

Dans les ilots de Langerhans :

diabète type 1 : îlots de Langerhans

  • Hypertrophie des cellules β restantes : hypersécrétion d’insuline,
  • Très grand nombre de cellules α : hypersécrétion de glucagon
  • Inversion paradoxale du rapport β/α :
  • Infiltration lymphocytaire des ilots de Langerhans

La microscopie du pancréas montre « une énorme augmentation » du nombre des cellules α, même dans le diabète traité. D’après la théorie classique, l’hyperglycémie liée à la carence en insuline devrait mettre les cellules α productrices de glucagon au repos : c’est l’inverse qui se produit.

Dans le foie :

diabète type 1 : foie

D’après la théorie classique, la carence en insuline devrait diminuer le glycogène hépatique : c’est l’inverse qui se produit.

Ces altérations montrent qu’il existe une activation anormale du système hyperglycémiant (glucagon, glycogène) au cours du diabète de type 1 :

  • L’inversion du rapport α/β et le grand nombre de cellules α témoignent d’une sécrétion accrue de glucagon,
  • L’accumulation de glycogène dans le foie confirme cette hyperactivité du système hyperglycémiant,
  • L’hypertrophie des cellules β restantes indique que ces cellules β sont fortement stimulées et hyperactives avant de disparaitre (comme dans le processus stimulation -> hypertrophie -> nécrose cellulaire des diabètes expérimentaux par surcharge en glucose : paragraphe suivant).

Des altérations tissulaires incompatibles avec la théorie immunitaire classique :

L’hyperglycémie par carence en insuline devrait mettre les cellules α productrices de glucagon au repos, c’est l’inverse qui se produit.

La surcharge hépatique en glycogène confirme l’hyperactivité paradoxale du système hyperglycémiant.

L’hypertrophie des cellules β productrices d’insuline ne correspond pas à une destruction autoimmune mais à une hyperactivité, comme dans les diabètes expérimentaux par surcharge en glucose.

Les diabètes expérimentaux

Zollinger H. Abrégé d’Anatomie Pathologique. Tomes I et II. Masson 1970 (Diabète : tome I pages 39 à 44 et tome II pages 392 à 394).

D’après le discours officiel, les causes de la disparition des cellules β productrices d’insuline sont inconnues. Or avec les diabètes expérimentaux, on connait bien un processus qui aboutit à la même destruction des cellules β productrices d’insuline : la surcharge en glucose.

Dans les diabètes expérimentaux, l’excès de glucose provoque l’hypertrophie puis la dégénérescence par épuisement des cellules β productrices d’insuline : le glucose est « toxique » pour les cellules β.

Le diabète expérimental de Lukens (glucose) :

Schéma 3 : Ce diabète est provoqué par des apports massifs en glucose (1 et 2). Les cellules β des îlots de Langerhans grossissent et se vacuolisent, puis elles meurent d’épuisement (3) avec un diabète par carence en insuline (4) :

DIABETE  : les non-dits. LA  CAUSE du DIABETE PAR  LE GLUCOSE....L' INSULINE ... dans cours 3_Diabete_lukens_660x430

Le diabète expérimental de Young (cortisone) :

Schéma 4 : Ce diabète est souvent provoqué par les traitements corticoïdes. L’ACTH, les corticoïdes (1) mobilisent les réserves et libèrent du glucose dans le sang (2). Les cellules β fortement sollicitées se vacuolisent et meurent d’épuisement (3) avec un diabète par carence en insuline (4) :

4_Diabete_young_660x430 dans Dossiers

Conséquences :

Les diabètes expérimentaux montrent que les surcharges en glucose sont dangereuses pour les cellules β et provoquent des diabètes avec carence en insuline semblables au diabète maladie :

  • Surcharge glucose —> hypertrophie cellules β —> nécrose cellules β
    —> Carence en insuline
  • Le glucose est « toxique » pour les cellules β.
  • Les lésions des cellules β sont identiques à celles du diabète de type 1.

Les diabètes expérimentaux prouvent que le diabète de type 1 peut être dû à une surcharge en glucose et à une l’hyperactivité du système hyperglycémiant :

Tous les facteurs alimentaires, les stress et les désordres hormonaux qui entretiennent une libération excessive et prolongée de glucose peuvent léser les cellules β et sont potentiellement diabétogènes.

Diabète et immunité

Pouvert C. et coll. Immunologie fondamentale et immunopathologie. Édition Marketing, 1991.

Au chapitre 2 nous avons vu que la réaction auto-immune observée au cours du diabète n’est pas directement responsable du diabète et de l’épidémie actuelle. En revanche, cette réaction auto-immune peut être la conséquence de la destruction des cellules β par une surcharge en glucose comme dans les diabètes expérimentaux.

Il est établi que les nécroses cellulaires, d’origine toxiques ou autres, libèrent des antigènes dits « exclus » : il s’agit de composants cellulaires et de produits dégradés des métabolismes cellulaires qui sontreconnus comme des substances étrangères et déclenchent une inflammation et une maladie auto-immune. Ce mécanisme est connu pour le cristalin, la thyroglobuline, les spermatozoïdes, la myéline…

Nécrose cellulaire —> libération substances antigéniques —> maladie auto-immune

Ce mécanisme s’applique très bien au diabète, et une surcharge en glucose peut provoquer la destruction des cellules β avec libération de substances antigénique et apparition d’auto-anticorps :

Surcharge en glucose —> Nécrose cellules β —> libération substances antigéniques —> maladie auto-immune du diabète.

La réaction auto-immune du diabète sucré est facile à expliquer, elle témoigne de la nécrose des cellules β.

Foie et glucose

Froguel P., La découverte des gènes du diabète. Vidéo-conférence sur Canal-U. Réalisation 13/04/2002. Durée 30mn :

« Chez le diabétique, malheureusement, le foie relargue du glucose même quand la glycémie est élevée. » P. Froguel.

Cette remarque montre bien que la conception classique de régulation homéostatique de la glycémie est erronnée. La libération de glucose par le foie obéit à d’autres paramètres que la seule glycémie et le modèle classique du diabète sucré n’est pas valide :

  • Le foie et ses réserves en glycogène jouent un rôle essentiel dans la genèse et l’équilibre du diabète,
  • La glycémie d’un diabétique peut monter même s’il ne mange pas,
  • Un diabète peut être déséquilibré malgré un traitement et un régime très bien suivi.

Cette libération paradoxale de glucose, même quand la glycémie est élevée, explique les incompréhensions fréquentes entre les malades et leurs médecins, parfois « dialogues de sourds » : de nombreux diabétiques sont accusés à tord de ne pas suivre leur régime. De nombreux diabétiques ne peuvent pas suivre leur régime parce qu’ils ont faim !

Diabète et chronobiologie

Reinberg A., Chronobiologie médicale, chronothérapeutique, Flammarion-Sciences, juin 2003.
Wilhelm J-M. et coll., Intérêt d’une approche chronobiologique du diabète de type 2, Annales de Médecine Interne, Vol 153 – N° 2 – Mars 2002. Masson éditeur.

À elle seule, la chronobiologie suffit à renverser le modèle standard du diabète de type 1 et de nombreuses observations contredisent le principe de régulation homéostatique de la glycémie, en effet :

  • La sécrétion physiologique d’insuline est pulsatile (8 à 15mn et 90 à 120mn),
  • Les sécrétions rythmiques de glucagon, d’ACTH, de STH, de cortisol, d’adrénaline et de thyroxine agissent sur les métabolismes du glucose,
  • L’activité du système nerveux végétatif suit aussi de tels rythmes,
  • Le métabolisme du glucose et la glycémie suivent des rythmes biologiques de 24h et 6h,
  • En fin de nuit il existe un pic glycémique indépendant de toute prise alimentaire, lié aux système hormonal et végétatif.

Les traitement actuels ne respectent aucune règle de chronobiologie et les insulines lentes (1 injection/j, très couteuses) ne correspondent à aucun profil physiologique de la sécrétion d’insuline.

Les perturbations des rythmes biologiques, les insomnies et le travail de nuit ont des répercussions sur le métabolisme du glucose, les hormones de stress et le déclenchement d’un diabète.

Qu’il s’agisse du diabète type 1 ou 2, la chronobiologie renverse le principe d’homéostasie et ouvre à elle seule une autre réflexion sur le diabète. Mais cette réflexion est quasiment absente des ouvrages et des cours consacrés consacrés au diabète :

« Le diabète de type 2 est une affection dont la complexité se déploie non seulement dans la diversité des paramètres métaboliques perturbés, mais aussi dans les variations dans le temps de ces perturbations. Ces dernières apparaissent en effet bien corrélées aux complications de la maladie… une approche chronobiologique complémentaire paraîtrait intéressante pour mieux comprendre le génie évolutif de l’affection et ainsi en améliorer la prise en charge. » Wilhelm J-M. et coll. Intérêt d’une approche chronobiologique du diabète de type 2. (2002).

 

Dangers du traitement par l’insuline

Zollinger H., Abrégé d’Anatomie Pathologique, tomes I et II, Masson, 1970. (Diabète : tome I pages 39 à 44 et tome II pages 392 à 394).

« Chez les schizophrènes, les chocs insuliniques (cures de Sakel) provoquaient un diabète (iatrogène) avec carence en insuline endogène. » Zollinger H.

Règle fondamentale en endocrinologie, toute injection d’hormone freine la sécrétion endogène correspondante et peut entraîner son arrêt définitif. Ce risque est bien connu pour les corticoïdes, et il existe pour tout traitement hormonal :

Une administration prématurée et prolongée d’insuline peut transformer un diabète passager en diabète irréversible, un risque rarement pris en compte par les médecins.

 

 

http://www.sitemed.fr/diabete/3_nondits_meca.htm

http://www.sitemed.fr/diabete/a_biblio.htm

http://www.pharmacorama.com/Rubriques/Output/Glycemiea5_1.php

 

 

GLP-1 ou glucagon-like peptide-1

Le GLP-1 ou glucagon-like peptide-1 est un polypeptide à effet anorexigène constitué de 30 acides aminés, sécrété par le tractus digestif, principalement l’iléon et le colon, sécrétion stimulée par la prise alimentaire.
Le principal effet du GLP-1 est de stimuler la sécrétion d’insuline et de réduire la sécrétion de glucagon. Il inhibe par ailleurs la sécrétion et la motilité gastriques et, par action hypothalamique, il réduit l’appétit et la prise alimentaire.

L’administration de GLP-1 chez l’homme entraîne une diminution de la prise de nourriture par ralentissement de la vidange gastrique, donnant une sensation de satiété, et par stimulation de récepteurs hypothalamique une réduction de l’appétit.
Le GLP-1 est inactivé par la dipeptidyl peptidase IV.

Exénatide

L’exénatide, peptide de 39 acides aminés, analogue du GLP-1, ayant les effets du GLP-1 mais une plus longue durée d’action.

L’exénatide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 en complément de la metformine ou d’un sulfamide hypoglycémiant. L’exénatide est administrée par voie sous cutanée deux fois par jour avant les repas. Contrairement à l’insuline, l’exénatide tend à produire une perte de poids.

 
Exénatide BYETTA* Inj, stylo prérempli

Du fait du ralentissement de la vidange gastrique, l’exénatide peut ralentir l’absorption digestive des médicaments pris par voie orale et également celle du glucose. L’effet indésirable le plus fréquent est l’apparition de nausées.

Liraglutide

Le liraglutide est un analogue du GLP-1.

 
Liraglutide Victoza*, préparation injectable

Pour plus d’information, voir Liraglutide.

Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 ou gliptines

Les gliptines, sitagliptine, vildagliptine et saxagliptine, sont des médicaments qui inhibent la dipeptidyl peptidase-4 ou DPP-4, enzyme qui inactive le glucagon-like peptide, GLP-1, et le glucose-dependant insulinotropic peptide, GIP. L’inhibition de la DPP-4 entraîne une augmentation importante de la concentration de GLP-1 et de GIP qui provoquent une augmentation de la sécrétion d’insuline et une diminution de la sécrétion de glucagon, ce qui fait que les gliptines ont des propriétés antidiabétiques.

Chez les diabétiques de type 2, les gliptines, utilisées en complément de la metformine ou d’un sulfamide hypoglycémiant, abaissent la glycémie et la concentration de l’hémoblobine A1 mais on ne dispose pas de résultats à long terme sur les paramètres cliniques.

 
Sitagliptine JANUVIA*, XELEVIA* Cp pélliculé à 100 mg
Vildagliptine GALVUS*  Cp pélliculé à 50 mg
Saxagliptine ONGLYZA*, comprimé à 5 mg

Remarques

  • L’oxyntomoduline est un polypeptide anorexigène de 37 acides aminés, dérivé du proglucagon, qui diminue l’appétit en agissant sur les mêmes récepteurs que le GLP-1.
  • Le GIP ou gastric inhibitory polypeptide, appelé aussi glucose-dependant insulinotropic polypeptide, constitué de 42 acides aminés, est sécrété par le duodénum et le jéjunum, surtout après prise alimentaire. Le GIP stimule la sécrétion d’insuline et inhibe la sécrétion acide de l’estomac.

Amyline

L’amyline est un peptide de 37 acides aminés, sécrété dans la circulation par les cellules ß du pancréas en même temps que l’insuline. Les sulfamides hypoglycémiants stimulent à la fois la sécrétion d’insuline et celle d’amyline.

L’amyline inhibe la sécrétion de glucagon, retarde la vidange gastrique, réduit la sensation de faim et a sur le métabolisme glucidique des effets complexes, parfois opposés à ceux de l’insuline. Par ailleurs, l’amyline a un effet vasodilatateur de type calcitonine.

Le pramlintide est un analogue de l’amyline, ayant des propriétés de type amyline, développé comme adjuvant de l’insuline. Il est commercialisé aux USA sous le nom

Ghréline

La ghréline, découverte par des chercheurs japonais en 1999, est un polypeptide orexigène composé de 28 acides aminés, sécrété en majeure partie par l’estomac et, à un moindre degré, par divers organes : l’intestin, le pancréas, le rein, l’hypothalamus, l’hypophyse.

La sécrétion de ghréline augmente durant le jeûne et chute après la prise d’aliments.

Après gastrectomie, la concentration de ghréline dans le plasma chute d’environ 75 %, ce qui montre l’importance de sa sécrétion par l’estomac.

La ghréline est à différencier de la GHRH, Growth Hormone Releasing Hormone, polypeptide de 44 acides aminés, sécrétée par l’hypothalamus. Toutes deux stimulent la synthèse et la libération de l’hormone de croissance, GH, par l’hypophyse. Mais la ghréline a un effet orexigéne, c’est-à-dire qu’elle stimule l’appétit et augmente la prise alimentaire. Elle agirait au niveau de l’hypothalamus en stimulant la biosynthèse et la sécrétion du neuropeptide Y et de l’AgRP, Agouti-Related Protein.

Cholécystokinine, CCK

Le terme de cholécystokinine a été donné à la substance non encore identifiée, libérée par le duodénum, qui provoquait des contractions de la vésicule biliaire. La cholécystokinine a été isolée beaucoup plus tard et sa structure chimique déterminée : il s’agit de polypeptides de 33, 8 ou 4 acides aminés résultant d’hydrolyses de la pré-procholécystokinine qui comporte 115 acides aminés. Les cholécystokinines correspondantes s’appellent respectivement CCK33, CCK8 et CCK4. Les cholécystokinines sont présentes dans le tube digestif qui la libère lors des prises alimentaires lipidiques et dans le cerveau, où l’on trouve surtout la CCK8.

La cholécystokinine a un effet anorexigène : elle provoque une impression de satiété conduisant à un arrêt de la prise alimentaire par action périphérique transmise par les afférences vagales jusqu’au cerveau. Elle entraîne des contractions des fibres digestives, en particulier de la vésicule biliaire, augmente les sécrétions digestives pancréatiques, elle pourrait stimuler la croissance cellulaire, notamment celle de certaines tumeurs pancréatiques.

La cholécystokinine, présente au niveau du système nerveux central, a d’autres effets mal cernés :

  • modulation de la perception douloureuse ; elle inhibe les effets antinociceptifs des opioïdes et ses antagonistes les renforcent. De ce fait, elle pourrait intervenir dans le développement de la tolérance à la morphine.
  • effet anxiogène : l’injection intraveineuse de CCK4 déclenche chez l’homme un syndrome d’anxiété aiguë, rappelant une attaque de panique.
  • modulation de la mémorisation, la CCK8 aurait un effet anti-amnésiant et la CCK4 un effet amnésiant.

L’utilisation d’antagonistes de la cholécystokinine comme anxiolytiques est envisagée.

Entérostatine

L’entérostatine est un pentapeptide anorexigène, formé dans la lumière de l’intestin grêle à partir de la procolipase pancréatique sous l’influence des enzymes digestives. L’entérostatine est également présente dans la muqueuse gastrique et certaines parties du cerveau.

L’entérostatine réduit la prise alimentaire, en particulier de graisses. L’entérostatine inhibe de plus sécrétion d’insuline. Elle a des effets périphériques et centraux (hypothalamiques) indirects par les afférences vagales et directs. La sous-unité bêta de la F1-ATPase mitochondriale serait un récepteur de l’entérostatine.

 

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le WIFI est nocif pour la santé , sauf s il est associé a des mesures de protéction

2 juin 2013

 

le Wifi sans protection est nocif

 

 

http://www.dailymotion.com/video/xvbtr3

 

QUELS SERAIENT DONC LES SYMPTOMES:

-1- une grande FAITIGUE, stress , …trouble du comportement…MAUX DE TETE,IRRITABILITE..

 

wifi ondes

wifi ondes

 http://www.icnirp.de/

 

 

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Workshop with ICNIRP participation, 17 June 2013, in Patras, Greece
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ICNIRP/WHO International Workshop on Non-Ionizing Radiation (NIR) Protection in Medicine, 2 December 2012, Bonn, Germany —-> read more 

7th International NIR Workshop, 9-11 May 2012, Edinburgh, UK 
Videos of the presentations are now available —-> read more

ICNIRP does not issue certificates of conformity
—-> read more 

Do you want to be informed regularly about ICNIRP activities ? Send us anemail indicating your field of interest. For specific local exposure appraisal, please contact the radiation protection agency of your country.

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les mesures de protection

Découvrez les nouveaux modèles 2014 de CMO

Les Oscillateurs Magnétiques de Compensation 
du laboratoire TecnoLab – Comosystems

1. Pour aider chacun à mieux faire face aux pollutions électromagnétiques.

2. Les CMO vous aideront à mieux vivre les ondes électromagnétiques probablement nocives qui nous entourent.

3. Ils sont un excellent moyen de nous protéger efficacement de l’incertaine mais probable nocivité des ondes électromagnétiques.

Ces trois allégations ont été autorisées par le directeur de l’Afssaps depuis janvier 2011.

À ce jour, 16 modèles de protections individuelles ou pour les lieux de vie, selon les sources de pollution électromagnétique. En voici trois exemples.

LES OSCILLATEURS MAGN2TIQUES DE COMPENSATION

LES OSCILLATEURS MAGN2TIQUES DE COMPENSATION

LES OSCILLATEURS MAGN2TIQUES DE COMPENSATION

MP232

CMO Pastille 
Téléphone Portable
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Pour compenser les effets 
biologiques des téléphones
portables, Smartphone,
tablettes, Ipad, GPS…

2 g – 25 mm de diamètre, 
3 mm d’épaisseur, avec
adhésif.

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en MF 04 des cônes que
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électro-hyper-sensibles.

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ou remboursé.

 

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